WAS IST GESCHLECHTSGEBUNDENE VERERBUNG? (MIT BEISPIELEN) - BIOLOGIE - 2025

Das mit dem Geschlecht verbundene Erbe wird als durch Geschlechtschromosomen bestimmt definiert. Das heißt, die Existenz und der Besitz von Geschlechtschromosomen bestimmen das Vererbungsmuster der Gene, die sie tragen, sowie ihre Manifestation.

Es sollte nicht mit der Manifestation der Charaktere verwechselt werden, die vom biologischen Geschlecht beeinflusst werden. Dort bestimmen eine Reihe von Faktoren, wie sich bestimmte Gene je nach Geschlecht des Individuums unterschiedlich manifestieren.

Sexueller Dimorphismus. Entnommen aus pixabay.com

Geschlechtsgebundene Vererbung wird auch nicht vom Geschlecht in lebenden Organismen vererbt, bei denen das biologische Geschlecht durch bestimmte Chromosomen bestimmt wird. Das heißt, nach Geschlechtschromosomen.

Wird biologisches Geschlecht vererbt?

Das Geschlecht wird nicht vererbt: Es wird bei Ereignissen nach der Befruchtung in Abhängigkeit von der chromosomalen Konstitution des Individuums bestimmt. Zum Beispiel sind Frauen der menschlichen Spezies chromosomal XX.

Es gibt jedoch kein Gen auf dem X-Chromosom für "weiblich sein". Tatsächlich sind Männchen derselben Art XY. Was Y trägt, ist ein testikulärer Entwicklungsfaktor, der offensichtlich einen großen Unterschied macht.

Genetisch könnten wir vorschlagen, dass alle Menschen Frauen sind. Aber einige sind so "eigenartig" oder "anders", weil sie Hoden entwickeln.

In anderen Organismen, zum Beispiel vielen Pflanzen, ist das Geschlecht genetisch bestimmt. Das heißt, durch ein oder mehrere Gene auf autosomalen Chromosomen.

Da daher nicht eine ganze Reihe von Genen beteiligt ist, die auf dem gleichen Geschlechtschromosom verknüpft sind, gibt es keine geschlechtsgebundene Vererbung. Bestenfalls könnte es eine geschlechtsgebundene Vererbung für einige Gene geben, die eng mit geschlechtsbestimmenden Genen verbunden sind.

Geschlechtsbestimmung

Das Wort Geschlecht leitet sich vom lateinischen sexus ab, was Abschnitt oder Trennung bedeutet. Das heißt, die biologische Unterscheidung zwischen Männern und Frauen einer Art.

Die Geschlechtsbestimmung kann chromosomal sein, dh durch das Vorhandensein von Geschlechtschromosomen vorgegeben, die im Allgemeinen heteromorph sind. Die Geschlechtsbestimmung kann auch genetisch bedingt sein, dh durch die Expression weniger spezifischer Gene.

In anderen Fällen repräsentieren haploide und diploide Individuen bei der Bestimmung des haplodiploiden Geschlechts unterschiedliche Geschlechter derselben Art.

Schließlich bestimmen bei einigen Arten bestimmte Umweltbedingungen während der Embryonalentwicklung das Geschlecht des Individuums. Dies ist die sogenannte Umweltgeschlechtsbestimmung.

Chromosomales Geschlecht

Geschlechtsgebundene Vererbung ist ein genetisches Phänomen, das nur bei Organismen mit einem chromosomalen Geschlechtsbestimmungssystem beobachtet wird. In diesen Fällen gibt es ein Chromosomenpaar, das im Allgemeinen nicht homolog ist und das Geschlecht des Individuums bestimmt.

Auf diese Weise bestimmen sie auch die Art der Gameten, die jeder produziert. Eines der Geschlechter ist homogen, weil es nur eine Art von Gameten produziert.

Weibliche Säugetiere (XX) produzieren beispielsweise nur X-Gameten. Das andere Geschlecht, das beide Arten von Gameten X und Y produziert, ist das heterogametische Geschlecht. Bei männlichen Säugetieren sind sie chromosomal XY.

Gametenproduktion

Das wichtigste Merkmal im Zusammenhang mit dem Geschlecht ist die Produktion spezifischer Gameten: Eizellen bei Frauen und Spermien bei Männern.

In Blütenpflanzen (Angiospermen) finden sich häufig Individuen, die beide Arten von Gameten produzieren. Dies sind zwittrige Pflanzen.

Bei Tieren ist diese Situation möglich (z. B. Seesterne), aber nicht häufig und beim Menschen unmöglich. Intersexuelle Individuen (XXY oder XYY) wurden gemeldet, aber keine mit der Fähigkeit, gleichzeitig Eier und Sperma zu produzieren.

Chromosomale Geschlechtsbestimmung

X-chromosomale Vererbung wurde erstmals von Lilian Vaughan Morgan in Drosophila Melanogaster beobachtet. Er zeigte vor allen anderen, dass es Charaktere gab, die speziell von Frauen an Männer vererbt wurden. Diese Zeichen wurden durch Gene bestimmt, die sich auf dem X-Chromosom befanden.

Für jedes Gen auf dem X-Chromosom können Frauen homozygot oder heterozygot sein. Aber Männer sind für alle Gene auf demselben Chromosom hemizygot.

Das heißt, alle dominanten oder rezessiven Gene auf dem X-Chromosom eines Mannes befinden sich in einer einzigen Kopie. Alle werden ausgedrückt, weil es kein homologes Paar gibt, mit dem allelische Dominanz / Rezessivitäts-Beziehungen hergestellt werden können.

Hämophilie

Um dies zu veranschaulichen, wenden wir uns einem Beispiel für eine X-chromosomale Vererbung zu: Hämophilie. Es gibt verschiedene Arten von Hämophilie, die von dem Gen abhängen, das für die Produktion des Gerinnungsfaktors mutiert ist.

Bei Hämophilie A und B kann das betroffene Individuum keinen Gerinnungsfaktor VIII bzw. IX produzieren. Dies ist auf rezessive Mutationen in verschiedenen Genen auf dem X-Chromosom zurückzuführen. Hämophilie C wird durch ein Gen auf einem autosomalen Chromosom verursacht und ist daher nicht geschlechtsgebunden.

Eine weibliche Heterozygote (X ^h X) für eine Mutation, die die Hämophilie A oder B bestimmt, ist nicht hämophil. Es soll jedoch ein Träger sein - aber des rezessiven mutierten Gens, nicht der Krankheit.

Sie werden Gameten X ^h und X produzieren. Unabhängig davon, mit wem Sie Nachkommen haben, haben Ihre männlichen Kinder eine 50% ige Chance, gesund (XY) oder 50% hämophil (X ^h Y) zu sein.

Ihre weiblichen Nachkommen sind gesunde (XX) oder gesunde Träger (X ^h X), wenn der Vater nicht hämophil ist (XY). Im Gegensatz dazu spendet ein hämophiler Vater (X ^h Y) seinen Töchtern immer ein X ^h- Chromosom mit der Mutation. Sie spenden Ihren Kindern ein Y-Chromosom.

Eine Frau kann hämophil sein, aber nur, wenn sie für die Mutation homozygot ist (X ^h X ^h ).

Vererbung von X-chromosomaler Hämophilie. Entnommen aus commons.wikimedia.org

Gene und Vererbung in Verbindung mit Y.

Das Erbe von Y und seinen Genen ist patrilineal. Das heißt, die Y-Gene werden ausschließlich von Vater zu Sohn vererbt.

Es wurde festgestellt, dass das Y-Chromosom viel kleiner als das X-Chromosom ist. Daher hat es weniger Gene als dieses und sie stimmen nicht mit dem X-Chromosom überein.

Daher sind Männer auch hemizygot für Gene auf dem Y-Chromosom. Frauen haben offensichtlich keine Vererbung für Merkmale, die von einem Chromosom getragen werden, das sie nicht besitzen.

Das Y-Chromosom enthält Informationen, die für die Erzeugung von Hoden und für die Produktion von Spermien kodieren. Das heißt, für die Manifestation primärer sexueller Eigenschaften und damit sekundärer und für die Fruchtbarkeit des Menschen.

Andere Funktionen haben mit der Funktion des Immunsystems und für verschiedene Charaktere zu tun, die nicht ausschließlich vom Y-Chromosom abhängen.

Im Allgemeinen beeinflusst das Erbgut der Y-Chromosomen die Gesundheit von Männern stark. Diese Merkmale sind jedoch grundsätzlich komplex vererbt, betreffen andere autosomale Gene und sind auch mit bestimmten Lebensstilen verbunden.

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