WAS STUDIERT GENETIK? - BIOLOGIE - 2025

Die Vererbung der genetischen Studien aus wissenschaftlicher Sicht. Die Genetik ist dem Menschen und anderen lebenden Organismen inhärent. Auf diese Weise kann diese Wissenschaft in zahlreiche Kategorien unterteilt werden, die je nach Art der untersuchten Arten variieren. So gibt es eine Genetik des Menschen, eine andere der Pflanzen, eine andere der Früchte und so weiter.

Vererbung ist ein biologischer Prozess, bei dem Eltern bestimmte Gene an ihre Kinder oder Nachkommen weitergeben. Jedes Mitglied des Nachwuchses erbt Gene von beiden leiblichen Elternteilen, und diese Gene manifestieren sich in spezifischen Merkmalen.

Einige dieser Eigenschaften können physisch sein (z. B. die Farbe von Haaren, Augen und Haut), andererseits können einige Gene auch das Risiko bergen, bestimmte Krankheiten wie Krebs und Störungen zu übertragen, die von den Eltern an die Eltern weitergegeben werden können ihre Nachkommen.

Das Studium der Genetik kann in drei grundlegende und interdisziplinäre Bereiche unterteilt werden: Genübertragung, Molekulargenetik und Populationsgenetik. Der erste Typ ist als klassische Genetik bekannt, da er die Art und Weise untersucht, wie Gene von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden.

Die Molekulargenetik hingegen konzentriert sich auf die chemische Zusammensetzung von Genen und darauf, wie sich diese Zusammensetzung von Spezies zu Spezies und im Laufe der Zeit ändert. Schließlich untersucht die Populationsgenetik die Zusammensetzung von Genen innerhalb bestimmter Bevölkerungsgruppen (Knoji, 2017).

Studienbereiche der Genetik

Das Studium der Genetik umfasst heute eine Vielzahl von Bereichen, die miteinander in Beziehung gesetzt werden können. Dazu gehören die folgenden:

• Klassische oder formale Genetik : Untersucht die individuelle Übertragung von Genen zwischen Familien und analysiert komplexere Formen der Vererbung.

• Klinische Genetik : Es ist die Diagnose, Prognose und in einigen Fällen die Behandlung genetisch bedingter Krankheiten.

• Genetische Beratung : Es ist ein wichtiger Bereich der klinischen Genetik, der Diagnose, Berechnung und zwischenmenschliche Kommunikation zur Behandlung einiger genetischer Krankheiten umfasst.

• Krebsgenetik : Es handelt sich um die Untersuchung erblicher genetischer Faktoren und sporadischen Krebses (MedicineNet, 2013).

• Zytogenetik : ist die Untersuchung von Chromosomen in Gesundheit und Krankheit.

• Biochemische Genetik : ist die Untersuchung der Biochemie von Nukleinsäuren und Proteinen, einschließlich Enzymen.

• Pharmakogenetik : Auf diese Weise steuern Gene die Absorption, den Metabolismus und die Disposition von Arzneimitteln und ihre unangenehme Reaktion darauf.

• Molekulargenetik : ist die molekulare Untersuchung der Genetik, insbesondere einschließlich DNA und RNA.

• Immunogenetik : ist die Untersuchung der Genetik im Zusammenhang mit dem Immunsystem, einschließlich Blutgruppen und Immunglobulin.

• Verhaltensgenetik : ist die Untersuchung genetischer Faktoren, die das Verhalten beeinflussen, einschließlich psychischer Erkrankungen und Zustände wie Retardierung.

• Populationsgenetik : Es handelt sich um die Untersuchung von Genen innerhalb von Populationsgruppen, einschließlich der genetischen Häufigkeit, der nur in einer Gruppe von Individuen vorhandenen Allele und der Evolution (Hedrick, 2011).

• Reproduktionsgenetik : Umfasst die Untersuchung von Genen und Chromosomen in Gestationszellen und Embryonen.

• Entwicklungsgenetik : Untersucht die normale oder abnormale Entwicklung beim Menschen, einschließlich Missbildungen (Geburtsfehler) und erblicher Faktoren.

• Ökogenetik : Untersuchung von Genen und ihrer Interaktion mit der Umwelt.

• Forensische Genetik : Dies ist die Anwendung von genetischem Wissen, einschließlich DNA-Codes, auf rechtliche Angelegenheiten (Biology-Online, 2016).

DNA

Gene in der Zelle

Genetische Informationen werden im Zellkern aller lebenden Organismen kodiert.

Genetische Informationen können als Aufzeichnungen von Informationen der Eltern betrachtet werden, die in einem Aufzeichnungsbuch gespeichert sind, um später an ihre Nachkommen geliefert zu werden (Mandal, 2013).

Chromosomen

Gene hängen von Chromosomen ab. Jeder Organismus hat eine andere Anzahl von Chromosomen. Beim Menschen haben wir 23 Paare dieser kleinen schnurartigen Strukturen, die den Zellkern aller Zellen bewohnen.

Es wird gesagt, dass es 23 Chromosomenpaare gibt, da sie insgesamt eine Gruppe von 46 Einheiten bilden, wobei 23 vom Vater und 23 von der Mutter stammen.

Chromosomen enthalten Gene wie ein Buch Informationen auf seinen Seiten. Einige Chromosomen können Tausende wichtiger Gene enthalten, während andere möglicherweise nur wenige enthalten.

Chromosomen und damit Gene bestehen aus einer Chemikalie, die als DNA oder Desoxyribonukleinsäure bekannt ist. Chromosomen sind lange Linien eng miteinander verbundener DNA-Stränge (Hartl & Ruvolo, 2011).

Jedes Chromosom hat an einer Stelle seiner Länge einen Konstruktionspunkt, der als Zentromer bezeichnet wird. Das Zentromer teilt die Chromosomen in zwei Arme: Ein Arm ist lang und der andere ist kurz.

Die Chromosomen sind von 1 bis 22 nummeriert, und diejenigen, die beiden Geschlechtern gemeinsam sind, werden als Autosomen bezeichnet.

Es gibt auch Chromosomen, denen die Buchstaben X und Y zugeordnet sind, um das Geschlecht der Person zu unterscheiden, die sie trägt. X-Chromosomen sind größer als Y-Chromosomen.

Chemische Basen

Gene bestehen aus einzigartigen Codes auf chemischer Basis, die die Substanzen A, T, C und G (Adenin, Thymin, Cytosin und Guanin) umfassen. Diese chemischen Basen bilden die Kombinationen und Permutationen zwischen Chromosomen.

Metaphorisch gesehen sind diese Grundlagen wie die Wörter in einem Buch und fungieren als unabhängige Einheiten, die den gesamten Text bilden.

Diese chemischen Basen sind Teil der DNA. Wie in einem Buch hat der Text beim Zusammensetzen von Wörtern eine Bedeutung, die DNA-Basen funktionieren auf die gleiche Weise und sagen dem Körper, wann und wie er wachsen, reifen und bestimmte Funktionen ausführen soll.

Im Laufe der Jahre können Gene betroffen sein und viele von ihnen können aufgrund von Umweltfaktoren und endogenen Toxinen ein Versagen und eine Schädigung entwickeln (Claybourne, 2006).

Männlich und weiblich

Frauen haben 46 Chromosomen (44 Autosomen und zwei Kopien des X-Chromosoms), die in den Zellen ihres Körpers kodiert sind. Auf diese Weise tragen sie die Hälfte dieser Chromosomen in ihren Eiern.

Männer haben auch 46 Chromosomen (44 Autosomen, ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom), die in jeder Zelle ihres Körpers kodiert sind.

Auf diese Weise tragen sie 22 Autosomen und ein X- oder Y-Chromosom in ihren Spermien.

Wenn sich die Eizelle einer Frau mit einem Sperma verbindet, entsteht ein 46-Chromosomen-Baby (mit einer Mischung aus XX, wenn es sich um eine Frau handelt, oder XY, wenn es sich um einen Mann handelt).

Gene

Jedes Gen ist eine genetische Information. Die gesamte DNA in Zellen ist Teil des menschlichen Genoms. Auf einem der 23 Chromosomenpaare im Zellkern befinden sich ungefähr 20.000 Gene.

Bisher wurden 12.800 Gene an bestimmten Stellen auf jedem Chromosom zurückverfolgt. Diese Datenbank wurde im Rahmen des Humangenomprojekts entwickelt.

Dieses Projekt wurde im April 2003 offiziell abgeschlossen, ohne eine endgültige Anzahl von Chromosomen im menschlichen Genom zu erhalten.

Verweise

1. Biologie-Online. (17. Januar 2016). Biologie Online. Erhalten von Genetics: Biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
3. Hartl, DL & Ruvolo,. (2011). Burlington: Hauptsitz.
4. Hedrick, PW (2011). Genetik von Populationen. Sudbury: John und Bartlett Publishers.
5. (2017). Knoji. Erhalten aus drei Hauptbereichen der Genetik: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18. März 2013). Nachrichten Medizin. Abgerufen von Was ist Genetik ?: News-medical.net.
7. (13. März 2013). MedicineNet, Inc. Aus der medizinischen Definition der Genetik abgerufen: medicinenet.com.