WAS IST VÖLLIGE DOMINANZ? - BIOLOGIE - 2025

Die vollständige Dominanz bezieht sich auf die unveränderliche Manifestation eines bestimmten Charakters für ein Allel, das immer über anderen ausgedrückt wird. Darin maskiert das Vorhandensein des dominanten Allels die Manifestation eines anderen Allels (rezessiv).

Vollständige Dominanz ist die einfachste Form der allelischen Interaktion in Merkmalen, die durch ein einzelnes Gen bestimmt werden. Das dominante Allel kodiert im Allgemeinen für ein funktionelles Produkt, während das rezessive Mutant nicht exprimiert wird oder ein nicht funktionelles Produkt exprimiert.

Es gibt jedoch Bedingungen und Faktoren, die bei der Definition der vollständigen Dominanz eines Allels gegenüber anderen berücksichtigt werden müssen. Auf der Ebene der Individuen kann der Charakter beispielsweise ausdrucksstark sein oder nicht.

Das heißt, die Manifestation des Charakters kann angesichts der dominanten Natur des untersuchten Allels vorhersehbar sein. Die Ausdrucksweise des Charakters ist jedoch möglicherweise nicht immer dieselbe.

In der Polydaktylie zum Beispiel, die ein dominantes Merkmal ist, ist die dominante Manifestation des Charakters der Besitz überzähliger Finger. Dieser zusätzliche Zeh erscheint jedoch nicht immer auf derselben Hand oder demselben Fuß.

Bei jedem Individuum kann der Ausdruck des Charakters variieren. Auf Bevölkerungsebene stoßen wir dagegen auf das Phänomen der Penetranz. Es ist klarer, eine vollständige Dominanz in Genen mit vollständiger Penetranz zu sehen als in solchen ohne.

Es wird gesagt, dass ein Gen eine vollständige Penetranz aufweist, wenn in einer Population die Individuen, die einen bestimmten Genotyp haben, es immer mit demselben Phänotyp manifestieren.

Schließlich gibt es Gene, deren phänotypische Manifestation von den Bedingungen abhängt, unter denen sie exprimiert werden. Es gibt zum Beispiel Merkmale, die durch das Geschlecht des Individuums verändert werden.

In einigen Fällen von Kahlheit wird dies durch das Vorhandensein eines dominanten Allels bei Männern bestimmt. Bei Frauen manifestiert sich diese Art von Kahlheit bei gleichem Zustand und gleichem Gen nur bei homozygoten rezessiven Frauen.

Die dominanten Allele des gleichen Charakters

Ein Gen kann viele Allele haben. In diploiden Organismen hat ein Individuum natürlich nur zwei Allele für dasselbe Gen vom selben Ort. Aber in einer Population kann es viele dominante Allele sowie viele rezessive Allele geben.

Unter einfachen Bedingungen wäre jedes dominante Allel dasjenige, das es einem Charakter ermöglicht, sich in all seinen Möglichkeiten zu manifestieren. Ein rezessiver würde es dagegen nicht zulassen.

Abgesehen von der bereits erwähnten dominanten zu rezessiven Beziehung ist es daher möglich, Beziehungen zwischen dominanten Allelen zu finden, die sich nicht auf die Codominanz beziehen.

In der Codominanz manifestieren sich beide Allele im heterozygoten mit der gleichen Kraft. In anderen Fällen bilden jedoch Allele, die gegenüber den rezessiven Allelen dominieren, Ausdruckshierarchien zwischen ihnen.

Beispielsweise kann festgestellt werden, dass das A ¹ -Allel (z. B. gelber Phänotyp) gegenüber dem a-Allel (weißer Phänotyp) vollständig dominant ist. Nehmen wir an, dass das A ² -Allel auch das rezessive dominiert und das Auftreten eines braunen Phänotyps bestimmt.

Es ist dann möglich festzustellen, dass nur eine der beiden Farben in den Heterozygoten A ¹ A ^{2 erscheint} und kein Zwischenprodukt oder eine Mischung zwischen ihnen. Das heißt zum Beispiel, dass A ¹ gegenüber A ² dominiert oder umgekehrt.

Dominante multiple Allele und Allelreihen

Wenn es in einer Population viele Allele für dasselbe Gen gibt, die zu Variationen in der phänotypischen Expression des Merkmals führen, sprechen wir von mehreren Allelen.

Da Rezessive immer zurücktreten und nicht auftreten, gibt es keine hierarchischen Beziehungen zwischen ihnen. Die hierarchische Dominanz / Expressions-Beziehung zwischen verschiedenen dominanten (und rezessiven) Allelen desselben Gens wird als Allelreihe bezeichnet.

Dies ist sehr häufig bei Genen, die an der Manifestation der Fellfarbe bei Tieren oder der Form von Früchten bei Pflanzen beteiligt sind. Wenn sich im vorherigen Abschnitt beispielsweise herausstellt, dass Gelb gegenüber den braunen und weißen Phänotypen dominiert, wäre die Allelreihe A ¹ > A ² > a.

Heterozygote Überdominanz oder Vorteil

Wir nennen in der Genetik das Allel als superdominant oder überdominant, das es im heterozygoten Zustand ermöglicht, die phänotypische Manifestation der dominanten und rezessiven Homozygoten zu überwinden.

Wenn zum Beispiel die rezessive rr-Konstitution in Pflanzen es Pflanzen ermöglicht, blassrosa Blüten zu produzieren, produziert die homozygote dominante RR dunkelrosa Blüten. Interessanterweise produziert die Rr-Heterozygote jedoch rote Blüten.

Es wurde nachgewiesen, dass auf der Ebene des Immunsystems Personen, die heterozygot für die Gene des Systems sind, eine bessere Gesundheit haben als Personen, die für mehrere von ihnen homozygot sind. Dies gibt Heterozygoten zweifellos einen Vorteil gegenüber denen, die es nicht sind.

Der „undichte“ Phänotyp: teilweise dominante oder teilweise rezessive Allele?

Der "undichte" Phänotyp bezieht sich auf eine teilweise Manifestation eines Merkmals, das aus der Expression eines Allels mit unvollständigem Funktionsverlust abgeleitet ist. In Kombination mit einem dominanten Allel verhält es sich rezessiv; versus rezessiv (Funktionsverlust) als dominant.

Wenn wir uns beispielsweise vorstellen, dass es sich um ein Gen handelt, das für ein monomeres Enzym kodiert, ermöglicht das dominante Allel E die Synthese des Enzyms in Kombination EE oder Ee.

Das heißt, vollständige Dominanz, wenn beide Genotypen die gleiche Aktivität und den gleichen Phänotyp hervorrufen. Homozygote ee-Mutanten mit Funktionsverlust zeigen nicht die mit dem Enzym verbundene Aktivität.

Es besteht jedoch immer die Möglichkeit, auf mutierte Allele zu stoßen, die die Synthese eines Enzyms ermöglichen, das eine verbleibende oder verminderte Aktivität zeigt.

Dies könnte beispielsweise auf Mutationen zurückzuführen sein, die das aktive Zentrum des Enzyms oder seine Affinität zum Substrat beeinflussen. Wenn wir E ^l dieses Allel nennen, verhält sich das heterozygote EE ^l wie EE homozygot oder heterozygot Ee.

Das heißt, das dominante Charaktermerkmal wird sich manifestieren. In der Kombination E ^l e manifestiert sich der "undichte" Phänotyp und nicht der Funktionsverlust. Das heißt, als dominantes Allel.

Verweise

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