WAS IST FARBENBLINDHEIT? SYMPTOME UND URSACHEN - ARTE - 2025

Die Farbenblindheit oder Farbenblindheit ist ein Augenmangel, der durch die Unfähigkeit gekennzeichnet ist, Farben unter normalen Lichtbedingungen zu sehen oder zu unterscheiden. Der Ursprung seines Namens liegt beim Chemiker und Mathematiker John Dalton (1766 - 1844), der Eigentümer dieses genetischen Defekts war.

Dalton bemerkte seine Sehbehinderung, weil er die Flaschen in seinem Labor verwirrte und einen Vorfall verursachte. In seiner Arbeit Außergewöhnliche Fakten zum Farbsehen (1794) erklärt er, wie farbenblinde Menschen Farbe wahrnehmen, und versucht, die Ursachen der Störung zu erklären.

Farbenblindheit ist das Ergebnis des Fehlens oder der Fehlfunktion eines oder mehrerer sensorischer Zellkegel in der Netzhaut. Die Zapfen sind für das Licht verantwortlich, das in elektrische Energie umgewandelt wird und über den Sehnerv zum Gehirn gelangt.

Arten von Farbenblindheit

Der Schweregrad der Beeinträchtigung ist variabel und kann je nach Grad in drei Arten von Farbanomalien eingeteilt werden.

Dichromatismus

Menschen, die unter Dichromatismus leiden, nehmen eine kleinere Farbpalette wahr, weil sie an Funktionsstörungen in einem der drei Grundmechanismen der Farbe leiden. Drei Varianten sind bekannt:

- Protanopie . Mangel an Pigmenten, die lange Wellenlängen absorbieren. Die Betroffenen nehmen die Farbe Rot nicht wahr und können nur Blau- oder Gelbtöne sehen.

- Deuteranopie : Mangel an Pigmenten, die mittlere Wellenlängen absorbieren. Die Betroffenen sehen die grüne Farbe in Gelbtönen.

- Tritanopie : Mangel an Pigmenten, die kurze Wellenlängen absorbieren. Die Betroffenen verwechseln Gelb und Blau und sehen nur bläuliche und rötliche Töne.

Anomale Trichomatik

Es ist das am meisten gelittene. Das Individuum präsentiert alle drei Arten von Zapfen, aber sie weisen einen Mangel auf, der eine normale Funktion verhindert und die Wahrnehmung von Farben verändert. Es ist in drei Gruppen unterteilt: Protanomalien, Deuteranomalien und Tritanome.

Achromatopsie

Schwerwiegendere Variante der Farbenblindheit. Das Individuum sieht nur Weiß, Schwarz, Grau und all ihre Schattierungen, was es daran hindert, irgendeine Farbe wahrzunehmen. Die Gründe können auf das Fehlen eines der Zapfen oder auf neurologische Gründe zurückzuführen sein.

Es ist normalerweise mit Amblyopie, Lichtempfindlichkeit, Sehbehinderung oder Nystagmus (unwillkürliche Augenbewegung) verbunden. Menschen mit Achromatopsie reagieren sehr empfindlich auf Sonnenlicht.

Ursachen

Die Ursachen, die zu Sehstörungen führen, können in zwei Abschnitte unterteilt werden:

Genetische Ursachen

Der Defekt ist in den meisten Fällen genetisch bedingt. Dies wird durch ein rezessives Gen übertragen, das mit dem X-Chromosom verbunden ist.

Erworben

Sie sind diejenigen, die nicht mit der Genetik zusammenhängen. Sie werden durch verschiedene Faktoren erzeugt, wie zum Beispiel:

- Chronische Erkrankungen (Alzheimer, Diabetes, Glaukom, Leukämie, Multiple Sklerose oder Makuladegeneration)

- Unfälle oder Schlaganfälle , die die Netzhaut oder bestimmte Bereiche des Gehirns schädigen und zu Sehstörungen führen.

- Medikamente und Drogen . Obwohl es mehrere Medikamente gibt, die diese Störung verursachen können, ist das Medikament Hydroxychloroquin (Plaquenil), das bei Krankheiten wie rheumatoider Arthritis eingesetzt wird, dasjenige, das normalerweise die meisten Probleme verursacht.

- Industrie- oder Umweltchemikalien . Es gab Fälle, in denen Kohlenmonoxid, Schwefelkohlenstoff oder Blei Farbenblindheit entwickeln können.

- Alter . Menschen über 60 können körperliche Veränderungen erfahren, die sich auf ihre Fähigkeit auswirken, Farben zu sehen.

Wer ist von Farbenblindheit betroffen?

Farbenblindheit kann jeden betreffen, da sie auf ein erbliches genetisches Problem zurückzuführen ist. Männer leiden jedoch viel häufiger darunter als Frauen.

Es wird geschätzt, dass 1,5% der Männer an Farbenblindheit leiden, während nur 0,5% der Frauen eine gewisse Beeinträchtigung aufweisen, um Farben zu unterscheiden.

Dies liegt daran, dass diese Störung mit rezessiven Genmutationen verbunden ist. Denken Sie daran, dass Frauen aus zwei X-Chromosomen bestehen, während Männer ein X- und ein anderes Y-Chromosom haben.

Auf dem X-Chromosom entwickeln sich die Gene, die Farbenblindheit verursachen, sowie andere Krankheiten wie Hämophilie.

Wenn beide Geschlechter das X-Chromosom haben, warum wirkt es sich dann stärker auf das Männchen aus? Der Grund ist, dass das andere X-Chromosom bei Frauen die Veränderungen kompensiert. Das heißt, sie enthalten das gesunde Gen, das vorwiegend die Entwicklung genetischer Krankheiten die meiste Zeit vermeidet.

Menschen mit dem Y-Chromosom können diese Art der genetischen Veränderung jedoch nicht kompensieren und neigen eher zur Entwicklung von Farbenblindheit.

Frauen können also Träger der Krankheit sein, wenn eines ihrer Chromosomen die Gene enthält, aber sie können es nur entwickeln, wenn beide Chromosomen betroffen sind.

Diagnose

Um zu bestätigen, dass eine Person farbenblind ist, führen Augenärzte einen einfachen Test mit den Ishihara-Buchstaben durch. Die Buchstaben wurden zu Beginn des 20. Jahrhunderts von Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) entworfen und sind heute die zuverlässigste, einfachste und wirtschaftlichste Methode.

Die Karten bestehen aus einer Reihe kreisförmiger Punkte in verschiedenen Schattierungen, die für Menschen mit normalem Sehvermögen eine sichtbare Zahl bilden. Im Falle einer Person, die an einer Farbstörung leidet, kann sie keine Nummer erkennen.

Je nach Art der Farbenblindheit werden Karten mit Blau-, Grün- und Brauntönen (Protanopie) oder Rot, Gelb und Orange (Deuteranopie) verwendet.

Um den Grad der Farbenblindheit zu bestimmen, besteht der Test aus 38 Karten, obwohl normalerweise weniger als 20 erforderlich sind, um festzustellen, ob eine Person an der Krankheit leidet oder nicht.

Ishiharas Briefe. Im Bild links sieht eine Person mit normalem Sehvermögen die Nummer 6, während eine farbenblinde Person nichts sieht. Auf dem Bild rechts sieht eine Person mit normalem Sehvermögen die Nummer 2, während eine farbenblinde Person nichts sieht.

Die Ishihara-Diagramme sind nicht die einzige Methode zur Diagnose von Farbenblindheit. Obwohl es seltener verwendet wird, gibt es mehrere Tests, die ebenfalls nützlich sein können:

- Jean Jouannic Test. Ähnlich wie bei Ishihar-Karten, mit dem Unterschied, dass das zu erkennende Bild ein Buchstabe, eine Zahl oder eine geometrische Figur sein kann. Aufgrund seiner Einfachheit wird es häufig zum Testen bei kleinen Kindern verwendet.

- Farnsworth-Test. Der Test besteht darin, dass der Patient eine Reihe von Farbkarten bestellt, damit die Farben nach und nach geordnet werden.

- Anomaloskop. Es ist ein Instrument zur Diagnose von Art und Grad der chromatischen Veränderung. Es ist der zuverlässigste Sehtest, aber seine Verwendung ist aufgrund seiner Komplexität und der Kosten für den Kauf des Modells nicht sehr verbreitet.

Obwohl einige dieser Tests im Internet leicht zu finden sind, sind sie nicht ganz zuverlässig, da die Helligkeit oder der Kontrast der Bildschirme von Computern oder Mobilgeräten das Bild verzerren können.

Es ist am besten, zum Optiker oder Augenarzt zu gehen, um den Test korrekt durchzuführen.

Farbenblindheit bei Kindern

Viele Autoren haben gezeigt, dass visuelle Fähigkeiten eng mit der akademischen Leistung zusammenhängen. In den ersten Schuljahren ist ein gutes Sehvermögen wichtig, das ermüdungsresistent und bei bestimmten Aufgaben wie dem Lesen wirksam ist.

Obwohl in der Schule die Verwendung von Farbe als Code oder Material für verschiedene Lernaktivitäten aus der frühkindlichen Bildung dient, wurden nur wenige Studien zum Einfluss von Anomalien des Farbsehens im schulischen Kontext durchgeführt, und es besteht wenig Konsens wenn es darum geht festzustellen, ob es Schulkinder betrifft oder nicht.

Laut Lillo (1996) „betrifft die Gruppe der Veränderungen der Farbwahrnehmung, die als„ Farbenblindheit “bekannt ist, einen erheblichen Prozentsatz männlicher Kinder in europäischen Ländern. Angesichts der Bedeutung von Farbmaterialien im Kindergarten ist dies tendenziell schwierig Schulintegration von Kindern “.

Im Gegensatz dazu gibt eine in der Revista de Educación (2003) veröffentlichte Studie über die Leistung von Schulkindern mit Farbenblindheit in der frühkindlichen Bildung an, dass 5% der Kinder in Klassenzimmern an Farbenblindheit leiden, sie jedoch nicht nachweisen konnten, dass diese Sehstörung Auswirkungen hat signifikant in ihrer pädagogischen Leistung.

In jedem Fall ist es wichtig, Sehstörungen bei Kindern zu erkennen, unabhängig davon, ob sie die Schulleistung beeinträchtigen oder nicht, da dies für das Kind im täglichen Leben eine Verwirrung sein kann.

Zu diesem Zweck empfehlen Augenärzte, dass Eltern ihre Kinder durch Spiele wie die Verwendung von Figuren oder Bildern mit den Primärfarben überwachen, erkennen, wie sie in ihren Zeichnungen zu Hause oder in der Schule färben, und natürlich auf einige der Methoden zurückgreifen farbenblinde Prüfungen wie die oben genannten.

Wenn ein Kind ab dem Zeitpunkt, an dem der Augenarzt dies diagnostiziert, an Farbenblindheit leidet, ist es wichtig, die Gründe für seine Krankheit zu erläutern und ihm klar zu machen, dass dies kein Problem ist, sondern ein Zustand, der mit bestimmten Techniken überwunden werden kann.

Hat es eine Heilung?

Farbenblindheit ist nicht heilbar. Die Antwort ist klar, da keine Behandlung bekannt ist und es sich um eine lebenslange Störung handelt.

In jüngster Zeit haben einige Forscher Experimente durchgeführt, von denen sie behaupten, dass sie dem Farbenblinden eine Tür der Hoffnung öffnen. Wir listen einige davon auf, die sich auf die Medien ausgewirkt haben:

Brille, die Farbenblindheit heilt

Im Jahr 2013 entwickelten amerikanische Neurobiologen eine Art Linse namens Oxy-Iso, die es ihren Erfindern zufolge ermöglichte, die Wahrnehmung von grünen und roten Farben bei farbenblinden Menschen zu verbessern.

Die Zuverlässigkeit wird jedoch in Frage gestellt, da die Prüfer des Geräts sicherstellen, dass die gelben und blauen Farben nicht mehr wahrgenommen werden.

Gentherapie

Forscher an den Universitäten von Washington und Florida in den USA experimentierten mit Gentherapie mit Totenkopfäffchen, Primaten, die nicht in der Lage sind, Grün und Rot zu unterscheiden.

Sie wurden durch ein Virus implantiert, Korrekturgene, die ihre Farbenblindheit reparierten, was ein voller Erfolg war. Diese Gene haben die Netzhaut von Affen zu Opsin gemacht, einer Substanz, die visuelle Pigmente herstellt, mit denen Rot von Grün unterschieden wird.

Das Problem ist, dass bis heute nicht nachgewiesen ist, dass diese genetische Veränderung beim Menschen ein Risiko darstellen kann.

Einige Kuriositäten

- 350 Millionen Menschen leiden weltweit an Farbenblindheit.

- 17% der Menschen stellen erst nach 20 Jahren fest, dass sie an Farbenblindheit leiden.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV., Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby oder Keanu Reeves sind oder waren farbenblind.

- In einigen Ländern wie Brasilien kann der Farbenblinde keinen Führerschein erhalten.

- Farbenblinde Menschen können nicht auf bestimmte Jobs wie Flugzeugpiloten, Feuerwehrleute oder Polizisten zugreifen.

- Einige Farbenblinde können nicht feststellen, ob eine Banane oder andere Lebensmittel reif sind oder nicht.

- Obwohl die Ishihara-Diagramme der bekannteste diagnostische Test sind, erfand Professor J. Stilling bereits 1883 pseudoisochromatische Schalen, um Farbenblindheit zu erkennen

- Das Automobilunternehmen Ford und die University of Cambridge arbeiten zusammen, um ein Auto zu entwickeln, das an Menschen mit Farbenblindheit angepasst ist.

Verweise

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