WAS SIND DOMINANTER UND REZESSIVER CHARAKTER? - ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE - 2025

Der dominante oder rezessive Charakter eines Gens bezieht sich auf seine Fähigkeit, ein spezifisches internes (Genotyp) oder externes (Phänotyp) Merkmal eines Individuums zu bestimmen.

Gene sind dafür verantwortlich, viele unserer äußeren physischen Eigenschaften sowie viele Bedingungen oder Stärken unserer Gesundheit und sogar viele Merkmale unserer Persönlichkeit zu bestimmen.

Dieses Wissen beruht auf Mendels Segregationsgesetz, wonach jeder Organismus zwei Gene für jedes Merkmal besitzt.

Wenn wir von äußeren oder sichtbaren Merkmalen sprechen, sprechen wir von einem Phänotyp, während der genetische Code (intern oder nicht sichtbar) als Genotyp bekannt ist.

Natur des dominanten und rezessiven Charakters

Menschen und einige sich sexuell reproduzierende Tiere haben zwei Kopien jedes Gens, sogenannte Allele, die sich voneinander unterscheiden können. Ein Allel stammt von der Mutter und eines vom Vater.

Heute ist bekannt, dass solche Unterschiede zu Variationen des produzierten Proteins führen können, sei es in Häufigkeit, Menge oder Ort.

Proteine ​​beeinflussen Merkmale oder Phänotypen, so dass Variationen in der Aktivität oder Expression von Proteinen diese Merkmale beeinflussen können.

Die Theorie geht jedoch davon aus, dass ein dominantes Allel bei Personen, die eine Kopie des Allels haben, einen dominanten Phänotyp erzeugt, unabhängig davon, ob es vom Vater, der Mutter oder beiden stammt. In der grafischen Darstellung dieser Kombinationen wird die Dominante in Großbuchstaben geschrieben.

Ein rezessives Allel erzeugt nur dann einen rezessiven Phänotyp, wenn das Individuum zwei rezessive (homozygote) Kopien erhält, dh eine von jedem Elternteil. In seiner grafischen Darstellung ist es mit einem Kleinbuchstaben geschrieben.

Ein Individuum mit einem dominanten und einem rezessiven Allel (heterozygot) für ein bestimmtes Gen hat den dominanten Phänotyp. In diesem Fall werden sie als "Träger" des rezessiven Allels betrachtet.

Dies bedeutet, dass das rezessive Gen im Phänotyp nicht auftritt, wenn das dominante Allel vorhanden ist. Um sich auszudrücken, muss der Organismus zwei Kopien davon haben, eine von jedem Elternteil.

Das heißt, wenn ein Individuum (Mensch oder Tier) eine Kopie von jedem Elternteil erhält, ist dies als homozygote Kombination bekannt und manifestiert sich im Allgemeinen im Phänotyp, während es, wenn es unterschiedliche Kopien (dominant und rezessiv) erhält, eine von jedem Elternteil erhält ist die Kombination heterozygot.

In beiden Fällen wird ein dominantes Gen exprimiert: homozygot oder heterozygot.

Es ist wichtig anzumerken, dass diese Überlegungen zwar nützlich sind, um die Wahrscheinlichkeit zu bewerten, dass ein Individuum bestimmte Phänotypen, insbesondere genetische Störungen, erbt, sie jedoch nicht vollständig verstehen, wie ein Gen ein Merkmal spezifiziert.

Dies liegt daran, dass zum Zeitpunkt dieser Entdeckungen keine Informationen über DNA vorhanden waren.

Daher gibt es keinen universellen Mechanismus, durch den dominante und rezessive Allele wirken, sondern er hängt von den Besonderheiten der Proteine ​​ab, für die sie kodieren.

Beispiele für den dominanten oder rezessiven Charakter eines Gens

Augenfarbe

Das klassische Beispiel für die Merkmale eines Gens ist das, das mit der Farbe der Augen zu tun hat. Das Allel, das zum Beispiel die Farbe Braun bestimmt, ist dominant (M); während derjenige, der die blaue Farbe bestimmt, ein rezessives Allel ist (a).

Wenn beide Mitglieder eines Paares braune Augen haben und schließlich Kinder haben, haben sie braune Augen, weil beide ein dominantes Gen beitragen.

Wenn sich herausstellt, dass eines der Mitglieder des Paares blaue Augen und das andere braune Augen hat, ist es sehr wahrscheinlich, dass die Kinder braune Augen haben; es sei denn, sie erben rezessive Allele von anderen Familienmitgliedern.

Wenn sich andererseits herausstellt, dass beide Elternteile dominante Allele haben (die sich voneinander unterscheiden), zeigen die Nachkommen aufgrund einer Mischung zwischen den Merkmalen der Eltern neue Merkmale.

Dies bedeutet, dass wenn beide Mitglieder dominante Gene haben, es für einen keine Möglichkeit gibt, den anderen zu „dominieren“, was zu etwas Neuem, Anderem führt.

Hautfarbe

Bei Chaetodipus intermedius-Mäusen wird die Hautfarbe durch ein einzelnes Gen gesteuert, das das Protein codiert, das das Pigment dunkel macht. Das dunkle Fell-Allel ist dominant und das helle Fell-Allel ist rezessiv.

Keratin

Obwohl Keratinproteine ​​normalerweise binden, um Fasern zu bilden, die Haare, Nägel und andere Gewebe im Körper stärken, gibt es genetische Störungen mit dominanten Mustern, die Defekte in Keratin-Genen wie angeborene Pachyokinie beinhalten.

Blutgruppe

Die Blutgruppe AB ist das Ergebnis der Codominanz der dominanten A- und B-Allele. Das heißt, zwei dominante Allele werden kombiniert und es ergeben sich neue Ergebnisse.

Hämophilie

Es ist eine Krankheit, die durch geschlechtsbezogene Gene verursacht wird. In diesem Fall handelt es sich um ein rezessives Gen, sodass eine Frau zwei Kopien benötigt, um an der Krankheit zu erkranken, während eine männliche Kopie nur eine Kopie des Hämophilie-Allels benötigt.

Dies liegt daran, dass Frauen zwei X-Chromosomen (XX) haben, während Männer ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom (XY) haben. Aus diesem Grund ist Hämophilie bei Männern häufiger.

Dies ist eine Erbkrankheit, die Schmerzen und Schäden an Organen und Muskeln verursacht, da die unregelmäßige Form der Zellen der roten Blutkörperchen (lang und spitz) häufig eine Blockade des Blutflusses verursacht, indem sie in den Kapillaren eingeschlossen wird.

Diese Krankheit hat ein rezessives Muster und nur Personen mit zwei Kopien des Sichelzellen-Allels haben die Krankheit.

Das Sichelzellen-Allel verursacht nicht nur Krankheiten, sondern macht die Person, die es trägt, auch resistent gegen Malaria, eine schwere Krankheit, die durch Mückenstiche verursacht wird.

Und ein solcher Widerstand hat ein dominantes Vererbungsmuster. Zum Schutz vor Infektionen reicht nur eine Kopie des Sichelzellen-Allels aus.

Einige Implikationen

Alles, was bisher gesagt wurde, hat zu Fortschritten geführt, die für viele umstritten sind, wie zum Beispiel die In-vitro-Fertilisation (IVF), die es einem Paar ermöglicht, Schwierigkeiten beim Empfangen zu haben, das Ei der Frau mit "idealem" Sperma zu befruchten oder in die besten Bedingungen.

Für viele ist dieses Verfahren ethisch fragwürdig, da es der Person die Möglichkeit lässt, die Merkmale des Spermas und der Eizelle zu wählen, die zum "Entwerfen" eines Individuums mit bestimmten Merkmalen verwendet werden.

Ähnliches gilt für die Gentechnik oder genetische Veränderung (GM), bei der ein Gen eines Organismus in die Zellen eines anderen Organismus eingebracht wird, wodurch ein sogenannter transgener Organismus entsteht.

Verweise

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