HINTERKOPF: EIGENSCHAFTEN, FUNKTIONEN, MISSBILDUNGEN - ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE - 2025

Der Hinterkopf ist der wissenschaftliche Begriff, der einen anatomischen Teil des Kopfes beschreibt. Diese befindet sich im unteren Teil des Schädels, insbesondere im unteren Bereich des Hinterkopfes. Der Begriff Occiput stammt aus der Kombination zweier lateinischer Wörter (Occĭput oder Occipitĭum).

Es ist auch als äußerer okzipitaler Vorsprung bekannt, da dieser Bereich bei bestimmten Patienten sperriger sein kann als bei anderen. Dies ist der Fall bei Patienten mit Edward-Syndrom (Trisomie 18) oder mit Trisomie-9-Syndrom.

Arten von Hinterkopf (normal, flach und hervorstehend). Quelle: (Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten), (Nationales Zentrum für Geburtsfehler und Entwicklungsstörungen). Bearbeitetes Bild.

Bei beiden Veränderungen sind signifikante kraniofaziale Missbildungen des Hinterkopfes zu beobachten. Zusätzlich zu anderen Missbildungen, die mit diesen Syndromen einhergehen, tritt normalerweise eine Mikrozephalie (kleiner Schädel) mit einem hervorstehenden Hinterkopf auf. In anderen Fällen angeborener Missbildungen kann das Gegenteil auftreten, wobei ein abgeflachter Hinterkopf beobachtet wird.

In der Neonatologie ist die Messung des Kopfumfangs eine wichtige Information für die allgemeine Beurteilung des körperlichen Zustands des Neugeborenen.

Die Messung des Kopfumfangs (Umfang) erfolgt durch Führen eines Maßbandes um den Kopf, dh das Klebeband sollte über den Hinterkopf zur Vorderseite des Kopfes gelegt werden, insbesondere im Oberarmbogen (über den Augenbrauen). Währenddessen wird die Länge des Kopfes gemessen, indem das Maßband horizontal von der Stirn zum Hinterkopf platziert wird.

Eigenschaften

Im populären Slang wird der Hinterkopf als Colodrillo bezeichnet. Wenn Sie das Wort Colodrillo im Wörterbuch nachschlagen, bedeutet dies: "Hinterkopf".

Anatomie

Der Knochen im Hinterkopf wird als Hinterkopf bezeichnet. Dies ist ein flacher, ungepaarter Knochen. Es verbindet die Wirbelsäule durch den ersten Halswirbel, den so genannten Atlas, mit dem es das Atlanto-Occipital-Gelenk bildet.

Dieser Knochen hat auch ein Hinterhauptloch, das Foramen magnum genannt wird. Dort verläuft das Rückenmark, um das Gehirn zu erreichen.

Das Occipital besteht aus vier Teilen: Basilusfortsatz, 2 lateralen Massen und der Skala. Der basiläre Prozess ist durch Faserknorpel mit den Schläfenknochen und dem Keilbein verbunden. Die 2 lateralen Massen sind eng mit dem ersten Wirbel (Atlas) und den Schläfenknochen verwandt. Während die okzipitale Skala mit den Scheitelknochen in Verbindung steht. Im Zentrum befindet sich die äußere okzipitale Protuberanz.

Bei einem normalen Menschen ist die Form des Hinterkopfes weder so sperrig noch so abgeflacht. Bei angeborenen Fehlbildungen kann die Form des Hinterkopfes verändert werden (hervorstehender oder abgeflachter Hinterkopf).

Quelle: Francois R. (2005). Vertrag über kraniale Osteopathie. Kiefergelenk. Analyse und kieferorthopädische Behandlung. 2. Auflage. Editorial Panamericana. Madrid, Spanien. Verfügbar unter: books.google.co.ve

Hinterkopf und Geburt

Geburtshelfer sind sehr interessiert an der Position und Größe des Kopfes des Babys zum Zeitpunkt der Entbindung. Wenn das Neugeborene vom Kopf kommt, können die Positionen sein: Hinterhaupt, Gesicht oder Vorderseite. Obwohl es auch von der Schulter oder vom Gesäß kommen kann, ist es weniger häufig.

Der Geburtshelfer muss wissen, ob der Umfang des Kopfes das Becken der Mutter passieren kann. Obwohl die Schädelknochen des Babys so eingestellt werden können, dass sie den Geburtskanal überqueren, kann manchmal ein sehr großer Kopf einen Kaiserschnitt rechtfertigen.

Unter normalen Bedingungen ruht der Hinterkopf des Babys auf der Symphysis pubis der Mutter, und später, bei der anschließenden Uteruskontraktion, erstreckt sich der Kopf nach außen.

Wenn die Mutter während der Entbindung zu viel Kraft ausübt, kann sich der Kopf des Babys vorübergehend verformen. Die Verwendung einer Pinzette kann dies ebenfalls beeinflussen.

Eigenschaften

Der Hinterkopf stützt den Rest der Schädelknochen und artikuliert mit der Wirbelsäule. Zusammen mit dem Rest der Schädelknochen besteht seine Funktion darin, das Gehirn zu schützen.

Bei Unfällen mit Mehrfachverletzungen kann der Hinterkopf betroffen sein. Ein Trauma auf dieser Ebene kann einen Bruch der Schädelbasis verursachen, was eine ziemlich häufige und normalerweise schwere Kopfverletzung ist.

Dieses Trauma führt nicht nur zum Bruch der Knochen in der Region, sondern führt auch zu einem signifikanten intrakraniellen Hämatom, das zum Tod führen kann.

Angeborene Fehlbildungen, die die Form des Hinterkopfes beeinflussen

- prominenter Hinterkopf

Bei einigen angeborenen Fehlbildungen können Unregelmäßigkeiten in der Kopfform des Individuums beobachtet werden. Bei Neugeborenen mit Tris-Syndrom 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 9 sind kleine Schädel mit hervorstehendem Hinterkopf zu sehen.

Andere Missbildungen können eine Kraniosynostose beinhalten, was darauf hindeutet, dass sich die Nähte zwischen den Knochenplatten vorzeitig geschlossen haben, was das Wachstum des Schädels in diesem Bereich begrenzt.

Dies führt zu einer Vielzahl von Missbildungen, die je nach Größe und Form des gesamten Kopfes einen Namen erhalten.

In den meisten Fällen wird ein größerer oder kleinerer Schädel als normal mit einem hervorstehenden Hinterkopf sichtbar gemacht. Zu den Missbildungen, die zu einem herausragenden Hinterkopf führen, gehören:

Skaphozephalie

Es tritt aufgrund einer sagittalen Synostose auf, dh es kommt zu einem vorzeitigen Verschluss der sagittalen Naht, die von der Fontanelle zum Nacken verläuft. Dies erzeugt einen langen und schmalen Kopf. Es kann Unebenheiten auf frontaler oder okzipitaler Ebene geben. Diese Abnormalität ist ziemlich häufig und bessert sich nicht spontan.

Dolichozephalie

In diesem Fall ist der Kopf lang und schmal. Es tritt bei Frühgeborenen mit geringem Gewicht auf. Es handelt sich um eine Haltungsfehlbildung aufgrund der Unreife des Zervixmuskels. Es ist der Skaphozephalie sehr ähnlich, unterscheidet sich jedoch darin, dass die sagittale Naht nicht vorzeitig geschlossen wird und daher spontan korrigiert wird.

Occipitale Enzephalozele mit intaktem Sack

Wenn sich der Neuralschlauch während der Schwangerschaft nicht faltet und sich nicht dem Gehirn nähert, kommt er heraus und nutzt dabei jede Öffnung im Schädel aus. Diese Fehlbildung führt zur Bildung eines sackartigen Vorsprungs, der das Gehirn enthält.

Die Ausbuchtung kann überall auftreten, am häufigsten jedoch auf der Hinter- und Unterseite des Kopfes im Hinterkopf.

Makrozephalie

Eine häufige Fehlbildung bei bestimmten Neugeborenen ist eine übertriebene Vergrößerung des Kopfumfangs, dh der Größe des Kopfes. Es wird normalerweise durch einen Anstieg des Hirndrucks verursacht.

Bei einigen Syndromen kann der Patient unter anderem eine Makrozephalie und einen markanten Hinterkopf aufweisen. Ein klares Beispiel wird bei Personen mit Acrocallosal-Syndrom gegeben.

Hydrocephalus

In diesem Fall nimmt die Größe des Kopfes aufgrund einer Ansammlung von Liquor cerebrospinalis zu. Die häufigste Ursache ist obstruktiv. Einige angeborene Syndrome mit Hydrozephalus und einem prominenten Hinterkopf, wie dies bei der Dandy-Walker-Krankheit der Fall ist.

- Flacher Hinterkopf

Es gibt andere Missbildungen in Höhe des Kopfes, die mit einem völlig flachen Hinterkopf auftreten. Zum Beispiel Akrozephalie, Turricephalie, Brachyzephalie, unter anderem.

Akrozephalie

Es ist eine Verformung, die durch einen kegelförmigen Schädel gekennzeichnet ist, dh der Schädel hat eine übertriebene Höhe mit einem flachen Hinterkopf. Diese Deformität wird durch das frühzeitige Schließen der Schädelnähte verursacht.

Turricephalie

Es ist eine Verformung, die durch einen turmförmigen Schädel (Schädel mit großer Höhe und flachem Hinterkopf) gekennzeichnet ist. Diese Deformität wird durch frühzeitiges Schließen der koronalen und lambdoiden Nähte verursacht.

Brachyzephalie

Es wird durch eine bikoronale Synostose verursacht, dh das vorzeitige Schließen der koronalen Nähte auf beiden Seiten des Kopfes. Was zu einem kurzen, breiten Kopf führt. Der Hinterkopf ist abgeflacht.

Positionsplagiozephalie

Das auch als abgeflachtes Kopfsyndrom bezeichnete Syndrom tritt normalerweise bei Frühgeborenen auf, die längere Zeit in einer Position liegen. Dies führt zu einer Abflachung des Kopfes, da der Schädel von Frühgeborenen noch sehr weich ist.

Die Arten der Plagiozephalie können okzipital (abgeflachter Hinterkopf), frontal (abgeflachte Stirn) oder gemischt sein.

Es kann auch vor der Geburt aufgrund des Drucks des Kopfes aus dem Mutterleib gegen das Becken der Mutter oder durch Torticollis auftreten.

Im letzteren Fall hat das Baby Schwierigkeiten, seinen Kopf zu bewegen, und dies führt dazu, dass es in einer Position bleibt, normalerweise auf dem Rücken, was das Syndrom des flachen Kopfes verursacht (vollständiger oder teilweiser flacher Hinterkopf).

Synostotische Plagiozephalie

Es tritt aufgrund des frühen Verschlusses der Schädelnähte auf. Wenn es sich bei der betroffenen Naht um die koronale handelt, spricht man von einer anterioren oder koronalen Plagiozephalie. Und wenn die betroffene Naht das Lambdoid ist, spricht man von lambdoider Craniosynostose.

Gómez-López-Hernández-Syndrom

Dieses Syndrom wird auch als Kleinhirn-Trigeminus-Haut-Dysplasie bezeichnet. Es ist gekennzeichnet durch rhombozephale Synapsen, Alopezie und Trigeminusanästhesie.

Galvez et al. Analysierten einen klinischen Fall, dessen Hirn-MRT einen schweren Hydrozephalus, eine turricephale Schädelform, eine Fusion der Kleinhirnhälften, einen flachen Hinterkopf und das Fehlen von Vermis anterior und posterior ergab.

Apert-Syndrom

Wird auch als Akrozephalo-Syndaktylie bezeichnet. Es ist ein erbliches angeborenes Syndrom. Es ist gekennzeichnet durch die Verschmelzung bestimmter Knochen im Schädel, in den Händen und in den Füßen. Dies führt zu signifikanten kraniofazialen Missbildungen sowie zu Händen und Füßen.

In Bezug auf Schädelfehlbildungen sind sie durch Akrozephalie, eine Abnahme des anteroposterioren Schädeldurchmessers, Exophthalmus (hervorstehende Augen), eine hervorstehende Stirn mit Hinterkopf und ein abgeflachtes Gesicht gekennzeichnet.

Verweise

1. Virgili J, Cabal A. Dandy-Walker-Syndrom. Grundversorgung. 2010. 42 (1): 50-51. Verfügbar unter: elsevier.es
2. Gálvez C, Huete I, Hernández M. Angeborener Hydrozephalus: Gómez-López-Hernández-Syndrom, ein unterdiagnostiziertes Syndrom. Klinischer Fall. chil. pädiatr. 2018; 89 (1): 92 & ndash; 97. Verfügbar unter: scielo.org
3. Vargas Sanabria Maikel. Anatomie und körperliche Untersuchung der Hals- und Brustwirbelsäule. Bein. Costa Rica, 2012; 29 (2): 77 & ndash; 92. Verfügbar unter: scielo.org
4. Suárez F., Zarante I., Prieto J. (2007). Atlas der medizinischen und genetischen Semiologie. Editorial Pontificia Universidad Javeriana. Verfügbar unter: books.google.co.ve
5. Villarroel A, Hochstatter E, Claustro R. Apert-Syndrom (Akrozephalosyndaktylie). Gac Med Bol. 2007; 30 (1): 58-62. Verfügbar unter: scielo.org.
6. Pandey S, Pandey K. (2011). Diagnose in der klinischen Orthopädie. Dritte Edition. Editorial Jaypee Highlights Medizinischer Verlag, INC Panama. Verfügbar unter: google.co.ve
7. Niswander K. (1987). Geburtshilfe, klinische Praxis. Editorial Reverté. Verfügbar unter: books.google.co.ve
8. Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. CDC Nationales Zentrum für Geburtsfehler und Entwicklungsstörungen. Geburtsfehler. 2016. Verfügbar unter: cdc.gov.
9. "Hinterkopf." Wikipedia, die freie Enzyklopädie. 10. Oktober 2018, 01:42 UTC. wikipedia.org
10. François R. (2005). Vertrag über kraniale Osteopathie. Kiefergelenk. Analyse und kieferorthopädische Behandlung. 2 ^gibt Ausgabe. Editorial Panamericana. Madrid, Spanien. Verfügbar unter: books.google.co.ve