Die Genommedizin ist ein Zweig der Genetik, der sich der Untersuchung und Analyse von Genomen widmet, aus denen Lebewesen bestehen. Diese Wissenschaft ist dank der Fortschritte möglich, die auf dem Gebiet der Genetik erzielt wurden.
Die Entdeckung der Technik zur DNA-Sequenzierung durch Fred Sanger war ein Schlüsselfaktor für die Weiterentwicklung der Disziplin und ebnete den Weg für die Untersuchung von Genomen. Insbesondere vor Sangers Entdeckung wurden zahlreiche wissenschaftliche Untersuchungen durchgeführt, die auch zur Weiterentwicklung der Genetik beitrugen.
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Fortschritte in der Medizin wurden dank mehrfacher Untersuchungen auf dem Gebiet der Genetik erzielt.
Der Begriff Genommedizin wurde erstmals 1986 von Professor Thomas Roderick geprägt, der sich damit auf den Zweig der Genetik bezog, der die Untersuchung der Struktur von Genomen umfasst.
Das heißt, es ist die Disziplin, deren Untersuchungsgegenstand sich auf die Sequenzierung des Genoms sowie seiner Funktionen konzentriert. Alle Beiträge, die als Ergebnis verschiedener Studien erhalten wurden, trugen zur Entwicklung der Disziplin bei.
Die genomische Medizin spielt eine grundlegende Rolle bei der Erhaltung und Wiederherstellung der Gesundheit des Einzelnen.
Einerseits werden die Möglichkeiten aufgezeigt, einige Pathologien in einem frühen Stadium zu diagnostizieren und die Veranlagung eines Individuums zur Entwicklung einer bestimmten Krankheit vorherzusagen. Unter diesem Gesichtspunkt trägt es zur Präventivmedizin bei und bietet Menschen die Möglichkeit, einen gesunden Lebensstil anzunehmen, um das Auftreten von Krankheiten zu vermeiden.
Andererseits ermöglicht das Wissen über Genetik, dass die persönliche Aufmerksamkeit mit einem hohen Prozentsatz oder einer vollständigen Reduzierung der Nebenwirkungen bereitgestellt wird.
Geschichte
Die genomische Medizin verdankt ihre Entstehung wissenschaftlichen Fortschritten, insbesondere solchen im Zusammenhang mit der Genetik.
Der technologische Fortschritt sowie die gemeinsame Arbeit von Fachleuten aus verschiedenen Disziplinen haben die wichtigen Entdeckungen ermöglicht, die in diesem Bereich gemacht wurden.
Der Grad der Bedeutung liegt weitgehend in den unzähligen Möglichkeiten im Gesundheitsbereich, die sich unter anderem in einer besseren Lebensqualität für die Menschheit sowie in der Verbesserung der Präventivmedizin niederschlagen.
Der Begriff Genommedizin entstand mit dem Ziel, sozusagen den Zweig der Genetik abzugrenzen, dessen Untersuchungsgegenstand die Sequenz der Genome umfasst.
Es war Professor Thomas Roderick, der 1986 dem Teil der Medizin den Namen gab, der sich mit der Untersuchung des Verhaltens, der Eigenschaften und Funktionen von Genomen im Körper befasst.
Dies ist jedoch das Ergebnis vieler Untersuchungen, die von verschiedenen Wissenschaftlern durchgeführt wurden, um die Funktion des Organismus aus Zellen zu entdecken.
Hintergrund
Die ersten verfügbaren Beweise für die Entdeckung von DNA entsprechen den Ergebnissen von Untersuchungen, die 1871 vom Schweizer Arzt Friedrich Miescher durchgeführt wurden.
Dieser Wissenschaftler beobachtete zum ersten Mal das Vorhandensein einer Substanz, die er Nuklein nannte und deren Name später 1889 von Richard Altmann durch den Begriff Nukleinsäure ersetzt wurde.
1904 enthüllten Theodor Boveri und Walter Sutton wiederum die Chromosomentheorie der Vererbung, wodurch sie zu dem Schluss kamen, dass Chromosomen in identischen Paaren vorkommen, von denen eines vom Vater und das andere von stammt Mutter.
Ebenso fand Albrecht Kossel nach seiner Forschung die Elemente, aus denen das Nukleotid besteht, dank derer er 1910 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielt.
Andere von Martha Chase und Alfred Hershey durchgeführte Studien zeigten 1952 die Rolle der DNA als Rezeptor für genetische Merkmale. Während 1953 die Doppelhelixstruktur der DNA von James Watson und Francis Crick gefunden wurde.
Die Schlüsselentdeckung für die Geburt der Genomik liegt jedoch beim Biochemiker Fred Sanger, der die erste Technik zur Sequenzierung von DNA entwickelt hat.
Seine Beiträge auf diesem Gebiet ermöglichten das Lesen des ersten Genoms und legten den Grundstein für die Durchführung des Humangenomprojekts.
Dies war eine groß angelegte wissenschaftliche Studie, die durchgeführt wurde, um das menschliche Genom in seiner Gesamtheit zu analysieren.
Studienobjekt
Die Genommedizin ist ein Zweig der Genetik, der sich für die Erforschung des Genoms bei Lebewesen interessiert.
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Das Genom umfasst alle Gene eines bestimmten Organismus und die Art und Weise, wie sie in Zellen verteilt sind. Es gibt mehrere Gene, die in jedem Organismus vorhanden sind, aber es ist ein einzelnes Genom.
Eines der Hauptziele ist es, die Rolle jedes der Gene im Körper zu bestimmen oder zu entdecken.
Die Hauptmethode in der Genomik zur Bestimmung der Rolle von Genen ist die Analyse der Sequenzen, die jedem von ihnen entsprechen.
Ebenso ist es geneigt, jede der Wechselwirkungen zwischen den verschiedenen Genen und die Effekte zu verstehen, die aus dieser Beziehung erzeugt werden.
Die durch die Genommedizin gewonnenen Informationen zielen darauf ab, die Diagnose und Behandlung verschiedener Arten von Krankheiten zu verbessern.
Die genomische Medizin hat sich durch den Einsatz von Wissen in der Genetik das Hauptziel gesetzt, Behandlungen zu perfektionieren und Pathologien zu entdecken, noch bevor sie auftreten.
Anwendungen
Trotz der Tatsache, dass auf diesem Gebiet verschiedene Untersuchungen durchgeführt wurden, mangelt es immer noch an Wissen, das aus Genomen gewonnen werden kann.
Die Entwicklung dieser Disziplin hat jedoch zur Verbesserung der Gesundheit des Einzelnen beigetragen. Zum Beispiel bezieht sich eine der relevantesten auf die Ausstellung von Diagnosen.
Die Genauigkeit, mit der wir genetisches Wissen erreichen können, hilft Ärzten, Diagnosen durch bestimmte Studien mit einer sehr geringen Fehlerrate zu stellen. Die Verfahren eröffnen die Möglichkeit, dass die Tendenz zur Darstellung bestimmter Pathologien vorhergesagt werden kann, was den Umfang der medizinischen Behandlung erhöht.
Die genomische Medizin hilft bei der Diagnose sowie beim Ausschluss von Krankheiten, die aus der Genetik von Individuen stammen, wie z. B. infektiös oder im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Parasiten.
Als Disziplin ist sie ein Verbündeter der Präventivmedizin, da sie die Möglichkeit bietet, die Neigung einer Person zu bestimmen, während ihres gesamten Lebens eine bestimmte Pathologie zu entwickeln.
Es wurden auch Impfstoffe entwickelt, die verhindern, dass die Bevölkerung durch die Verwendung genetischer Informationen an Krankheiten erkrankt.
Beiträge zur Heilmedizin
Sein Wirkungsfeld in der Heilmedizin ist relevant angesichts der Tatsache, dass durch embryonale Stammzellen verschiedene Funktionen im Körper erfolgreich wiederhergestellt werden können.
Mit der Verwendung von Stammzellen wurden Blut- oder hämatologische Erkrankungen sowie solche, die das Immunsystem beeinflussen, erfolgreich behandelt.
Der Umfang dieser Behandlungen ist für die Menschheit sehr vielversprechend, da sie es ermöglichen, auch Körperteile wie Gewebe oder Knochen wiederherzustellen und zu regenerieren.
Auf pharmakologischer Ebene ermöglicht die Genetik die Entwicklung von Arzneimitteln, die sich an die spezifische Genetik jeder Person anpassen, deren Herstellung frei von Nebenwirkungen für den Körper ist.
Im Bereich der Kosmetik ermöglichen die Ergebnisse, die nach genetischen Studien erzielt wurden, die Entwicklung von Produkten, die keine Verschlechterung der Gesundheit verursachen und sowohl das Haar als auch die Haut begünstigen.
Methodik
Die Fortschritte, die in der Medizin in jüngster Zeit erzielt wurden, haben ihren Ursprung im Beitrag verschiedener Wissenschaften, einschließlich der Informatik. In der Genommedizin wird eine Methodik verwendet, die sich um Genomanalysetechniken dreht.
Es ist anzumerken, dass diese Disziplin eine Methode anwendet, die durch eine Studie gekennzeichnet ist, die im Prinzip die Ergebnisse abdeckt, die auf allgemeiner Ebene erzielt werden können und sich dann für das Besondere interessiert.
Für die Untersuchung des Genoms geht die Beobachtung daher von mehreren Genen aus, aus denen ein bestimmter Organismus besteht, aus denen eine Reihe von Merkmalen extrahiert werden.
Anschließend nimmt die Genommedizin diese Ergebnisse und unterzieht sie einer umfassenden Studie, um Rückschlüsse auf bestimmte Fälle zu ziehen.
Die Analyse der Genome kann auf eine bestimmte Art und Weise durchgeführt werden oder für eine bestimmte Population bestimmt sein, um genetische Marker zu definieren, die in einigen Fällen dazu führen, die Neigung zum Auftreten einer Pathologie zu bestimmen.
Das aus der Forschung gewonnene Wissen wird zur optimalen Diagnose, Erkennung und Behandlung einiger Krankheiten genutzt.
Verweise
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