HYPNOTIKA: EIGENSCHAFTEN, TYPEN UND IHRE AUSWIRKUNGEN - NEUROPSYCHOLOGIE - 2025

Die Hypnotika sind Medikamente, die verwendet werden, um bei Menschen Schläfrigkeitseffekte hervorzurufen, die die Behandlung von Angststörungen und Schlafstörungen ermöglichen. Die Gruppe der Hypnotika ist eng mit der Gruppe der Beruhigungsmittel verwandt.

Die Hauptwirkung von Hypnotika besteht darin, Schläfrigkeit zu erzeugen. Im Gegensatz dazu haben Beruhigungsmittel das therapeutische Hauptziel, Angstzustände zu reduzieren, analgetische Empfindungen zu erzeugen und die Ruhe zu fördern.

Gegenwärtig sind Hypnotika Substanzen, die hauptsächlich verwendet werden, um den Schlaf zu induzieren, weshalb sie im Volksmund als Schlaftabletten bekannt sind.

Eigenschaften von Hypnotika

Hypnotika sind psychoaktive psychotrope Substanzen, die bei der Person, die sie verwendet, Schläfrigkeit und Schlaf hervorrufen.

Die Wirkungen dieser Arzneimittel werden durch die Abnahme der Aktivität der Großhirnrinde hervorgerufen. Das heißt, Hypnotika wirken als Depressiva des Zentralnervensystems.

Obwohl die Hauptfunktion dieser Substanzen therapeutisch ist, können Hypnotika auch als Missbrauchsdroge eingesetzt werden, da viele von ihnen bei regelmäßiger Anwendung zur Sucht führen.

Hypnotika umfassen heute eine Vielzahl von Substanzen. Tatsächlich können alle Medikamente, die Schläfrigkeit auslösen, als Hypnotika eingestuft werden.

Arten von Hypnotika

Hypnotika können grob in zwei große Kategorien eingeteilt werden: orale Hypnotika und intravenöse Hypnotika.

Orale Hypnotika sind durch orale Verabreichung gekennzeichnet. Sie werden normalerweise zur Behandlung von schwerer Schlaflosigkeit verwendet und sollten immer auf ärztliche Verschreibung eingenommen werden. Es ist ratsam, diese Arten von Substanzen nicht zu missbrauchen, da sie zur Sucht führen können. Daher wird normalerweise empfohlen, Hypnotika mit Vorsicht zu verwenden.

Intravenöse und inhalative Hypnotika sind Substanzen, die zur Durchführung des Anästhesievorgangs und während der Sedierung in einem Krankenhaus verwendet werden. Sie sind lebenswichtige Medikamente zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie und werden häufig in Verbindung mit Morph- oder Opiatmedikamenten sowie Muskelrelaxantien eingesetzt.

Die wichtigsten hypnotischen Substanzen sind nachstehend aufgeführt:

Barbiturate

Barbiturate sind eine Familie von Arzneimitteln, die aus Barbitursäure gewonnen werden. Sie wirken als Depressiva des Zentralnervensystems und ihre Aufnahme erzeugt eine Vielzahl von Auswirkungen auf die Gehirnfunktion.

Die Wirkung von Barbituraten kann von einer milden Sedierung bis zur Vollnarkose reichen. Ebenso wirken sie als Anxiolytika und als Antikonvulsiva.

Barbiturate zeichnen sich auch dadurch aus, dass sie auf Gehirnebene einen starken hypnotischen Effekt erzeugen. Sein Verzehr erzeugt Schläfrigkeitsgefühle und verringert die Wachsamkeit der Person.

Sie sind fettlösliche Substanzen und lösen sich daher leicht im Körperfett auf. Barbiturate überschreiten leicht die Blut-Hirn-Schranke und gelangen in Hirnregionen.

Auf Gehirnebene wirken Barbiturate, indem sie den Fluss von Natriumionen zwischen Neuronen verhindern und den Fluss von Chloridionen begünstigen. Sie binden an GABA-Rezeptoren im Gehirn und erhöhen die Wirkung des Neurotransmitters.

Auf diese Weise erhöhen Barbiturate die Aktivität der Neurotransmitter GABA und die depressive Wirkung, die sie im Gehirn hervorrufen.

Regelmäßiger Konsum von Barbituraten führt tendenziell zu Sucht und Abhängigkeit von der Substanz. Ebenso kann die durch diese Medikamente verursachte Vergiftung zum Tod führen, wenn sehr hohe Dosen konsumiert oder mit Alkohol gemischt werden.

Propofol

Benutzer: JohnOyston

Propofol ist ein intravenöses Anästhetikum. Die Wirkdauer ist kurz und es ist derzeit für die Einleitung einer Vollnarkose bei Erwachsenen und Kindern über drei Jahren zugelassen.

Die hauptsächliche therapeutische Verwendung dieser Substanz besteht darin, die Vollnarkose der Patienten aufrechtzuerhalten. Ebenso wird es als Beruhigungsmittel auf Intensivstationen eingesetzt.

Propofol wird durch verschiedene Formeln angewendet, um seine Toleranz zu erhöhen. Derzeit wird es häufig in Formulierungen verwendet, die auf Sojaöl, Propofol, Eiphospholipid, Glycerin und Natriumhydroxid basieren.

Durch den Verzehr dieser Substanz bindet Propofol an Plasmaproteine ​​und wird in der Leber metabolisiert. Die Wirkungsdauer ist kurz und zeichnet sich durch eine schnelle Wirkung aus.

Die Verwendung dieses Arzneimittels kann jedoch Nebenwirkungen wie kardiorespiratorische Depression, Amnesie, Myoklonus, Schmerzen in der Körperregion der Verabreichung und allergische Reaktionen bei Personen verursachen, die empfindlich auf seine Bestandteile reagieren.

Etomidat

Mark Oniffrey

Etomidat ist ein Hypnotikum, das von Imidazolcarboxylat abgeleitet ist. Es ist eine kurz wirkende Substanz, die signifikante anästhetische und amnesische Wirkungen hervorruft. Etomidat unterscheidet sich jedoch von vielen anderen hypnotischen Medikamenten dadurch, dass es keine analgetischen Wirkungen hat.

Die Wirkung von Etomidat beginnt unmittelbar nach seiner Verabreichung. Insbesondere wird argumentiert, dass das Medikament zwischen den ersten 30 und 60 Sekunden zu wirken beginnt. Die maximale Wirkung wird in der Minute nach seiner Verabreichung erreicht und die Gesamtdauer des Arzneimittels wird etwa 10 Minuten lang aufrechterhalten.

Es ist ein sicheres Medikament, das routinemäßig zur Einleitung einer Anästhesie und zur Sedierung in einem Krankenhaus verwendet wird.

Die kardiovaskulären Wirkungen von Etomidat sind minimal und verursachen als Nebenwirkungen Schmerzen bei der intravenösen Verabreichung und der Unterdrückung der Nebennieren.

Ketamin

Psychonaught

Ketamin ist ein dissoziatives Medikament mit einem signifikanten halluzinogenen Potenzial. Es ist eine Substanz aus Phencyclidin, die aufgrund ihrer beruhigenden, analgetischen und insbesondere anästhetischen Eigenschaften in therapeutischen Umgebungen eingesetzt wird.

Das Hauptmerkmal von Ketamin als Hypnotikum ist, dass sein Konsum eine dissoziative Anästhesie induziert. Das heißt, es erzeugt eine funktionelle und elektrophysiologische Dissoziation zwischen dem Thalamokortikalsystem und dem limbischen System des Gehirns.

Diese Tatsache macht es den höheren Zentren unmöglich, auditive, visuelle oder schmerzhafte Reize wahrzunehmen, ohne eine Atemdepression zu erzeugen. Beim Konsum von Ketamin bleiben die Augen mit einem verlorenen Blick offen.

In diesem Sinne wird die klinische Wirkung von Ketamin als "somästhetische sensorische Blockade mit Amnesie und Analgesie" definiert.

In den letzten Jahren wurde der Einsatz von Ketamin im medizinischen Bereich aufgrund seiner halluzinogenen Kraft und der Möglichkeit, dass die Substanz postanästhetische psychotische Zustände auslösen muss, erheblich reduziert.

Im Gegensatz dazu ist Ketamin eine Substanz, die zunehmend zu Erholungszwecken verwendet wird. In diesem Sinne wird Ketamin unter dem Namen "Powder K" vermarktet.

Seine Verwendung neigt dazu, Sucht zu erzeugen, weshalb es immer mehr Fälle von Ketaminmissbrauch gibt. Ebenso wird in bestimmten Fällen der Konsum dieser Substanz normalerweise mit Psychostimulanzien wie Kokain oder Methamphetamin kombiniert.

Benzodiazepine

Benzodiazepine sind Psychopharmaka, die auf das Zentralnervensystem wirken. Sein Verzehr erzeugt hauptsächlich beruhigende, hypnotische, anxiolytische, krampflösende, amnesische und muskelrelaxierende Wirkungen.

In diesem Sinne sind Benzodiazepine eines der am häufigsten verwendeten Medikamente für die psychische Gesundheit, hauptsächlich zur Behandlung von Angstzuständen, Schlaflosigkeit, affektiven Störungen, Epilepsie, Alkoholentzug und Muskelkrämpfen.

Ebenso werden sie bei bestimmten invasiven Verfahren wie der Endoskopie eingesetzt, um den Angstzustand der Person zu verringern und Sedierung und Anästhesie zu induzieren.

Heute gibt es viele Arten von Benzodiazepinen; Alle (außer Chlorazpete) werden vollständig vom Körper aufgenommen. Wenn sie die Gehirnregionen erreichen, wirken Benzodiazepine selektiver als Depressiva des Nervensystems als Barbiturate.

Diese Medikamente binden an spezifische Rezeptoren für Benzodiazepine im Zentralnervensystem, die Teil des Gamma-Aminobuttersäure (GABA) -Komplexes sind.

In diesem Sinne haben Benzodiazepine eine ähnliche Wirkung wie Barbiturate, jedoch mit spezifischeren Wirkungen. Aus diesem Grund sind sie derzeit viel sicherere Medikamente, die weniger Nebenwirkungen hervorrufen und in der Medizin häufiger eingesetzt werden.

In Bezug auf ihre hypnotische Rolle können Benzodiazepine zur kurzfristigen Behandlung von Schlaflosigkeit nützlich sein. Die Verabreichung wird nur für einen Zeitraum von zwei bis vier Wochen empfohlen, da das Risiko besteht, dass diese Medikamente eine Abhängigkeit erzeugen.

Benzodiazepine werden vorzugsweise intermittierend und mit der niedrigstmöglichen Dosis zur Bekämpfung von Schlaflosigkeit eingenommen. Es hat sich gezeigt, dass diese Medikamente schlafbezogene Probleme verbessern, indem sie die Zeit bis zum Einschlafen verkürzen und die Zeit, die Sie schlafen, verlängern.

In Bezug auf die Anästhesie ist Midazolam aufgrund seiner kurzen Halbwertszeit und seines pharmakokinetischen Profils das am häufigsten verwendete Benzodiazepin.

Benzodiazepinanaloga

Freaking

Benzodiazepin-Analoga sind Arzneimittel, die mit dem BZD / GABA / CL-Rezeptor interagieren. Seine Verabreichung bewirkt den Eintritt von Chlorionen aus dem Gamma-Aminobuttersäure-Komplex (GABA), wodurch depressive Wirkungen auf das Zentralnervensystem erzeugt werden.

Die wichtigsten Benzodiazepin-Analoga sind Zolpidem, Zopiclon und Zaleplon. Ihre Funktion ähnelt der von Benzodiazepinen und sie haben eine hohe Selektivität für Benzodiazepinrezeptoren im Gehirn.

Seine Haupteffekte zeichnen sich durch eine hohe Erhaltung der Schlafarchitektur und geringe muskelrelaxierende Effekte aus. Ebenso haben diese Substanzen bei langfristiger Anwendung ein hohes Abhängigkeitspotential.

Bei der Behandlung von Schlaflosigkeit gibt es derzeit einige Kontroversen darüber, ob Benzodiazepin-Analoga mehr oder weniger wirksam sind als Benzodiazepin-Medikamente.

Im Allgemeinen wird davon ausgegangen, dass die Wirksamkeit beider Arzneimittel ähnlich ist. Benzodiazepine haben den Vorteil, dass sie bei Kurzzeitbehandlungen wirksamer sind, aber Benzodiazepinanaloga können Nebenwirkungen um fast die Hälfte reduzieren.

Melatonin

Melatonin ist ein Hormon, das aus der essentiellen Aminosäure Tryptophan synthetisiert wird. Es wird hauptsächlich in der Zirbeldrüse erzeugt und ist an verschiedenen zellulären, neuroendokrinen und neurophysiologischen Prozessen beteiligt.

Die Hauptwirkung dieses Hormons besteht darin, den Schlaf- und Wachzustand zu regulieren. Es wird teilweise durch die Außenbeleuchtung reguliert und weist tagsüber eine geringe Aktivität und nachts eine hohe Aktivität auf.

Die erhöhte Aktivität dieses Hormons zeigt dem Körper das Bedürfnis zu schlafen an und ist daher die Substanz, die für die Erzeugung der Schlafempfindungen verantwortlich ist.

In seiner therapeutischen Anwendung wurde Melatonin als Medikament zur Kurzzeitbehandlung von primärer Schlaflosigkeit bei Menschen über 55 Jahren zugelassen. Bei vielen anderen Arten von Schlafstörungen ist Melatonin jedoch nicht wirksam.

Antihistamin

Antihistaminika sind Substanzen, die hauptsächlich dazu dienen, die Auswirkungen von Allergien zu verringern oder zu beseitigen. Sie wirken auf Gehirnebene, indem sie die Wirkung von Histamin durch die Hemmung seiner Rezeptoren blockieren.

Trotz der Tatsache, dass die Hauptanwendung dieser Medikamente die Behandlung von Allergien ist, ist Sedierung eine Nebenwirkung, die in fast allen Fällen beobachtet wird.

Aus diesem Grund werden diese Medikamente heute auch zu Beruhigungszwecken eingesetzt und einige Antihistaminika wie Diphenhydramin oder Doxylamin werden zur Behandlung von Schlaflosigkeit eingesetzt.

Antidepressiva und Antipsychotika

Schließlich sind Antidepressiva und Antipsychotika pharmakologische Gruppen, die keine Schläfrigkeit als hauptsächliche therapeutische Wirkung aufweisen.

Antidepressiva sind Medikamente, die hauptsächlich zur Behandlung von Depressionen und einigen Essstörungen und Angststörungen eingesetzt werden.

Antipsychotika sind Medikamente, die üblicherweise zur Behandlung von Psychosen eingesetzt werden.

Die therapeutischen Anwendungen beider Arten von Arzneimitteln sind nicht ausschließlich. In diesem Sinne werden bestimmte Antidepressiva wie Amitriptylin, Doxepin, Trozadon oder Mirtazapin und bestimmte Antipsychotika wie Clozapin, Chlorpromazin, Olanzapin, Quetiapin oder Risperiadon zur Behandlung von Schlaflosigkeit eingesetzt.

Verweise

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