- Ursachen und Symptome
- Erste Reaktionen auf den Fall Juliana Wetmore
- Wiederherstellungsprozess
- Neuer Verbündeter im Wiederherstellungsprozess
- Verweise
Das Treacher-Collins-Syndrom Juliana Wetmore bezieht sich auf den Zustand des geborenen amerikanischen Mädchens: 40% der Gesichtsknochen fehlen.
Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch Deformation und Gewebemangel in Kinn, Augen, Ohren und Wangenknochen gekennzeichnet ist und zu Schwierigkeiten im Atmungs-, Hör- und Verdauungssystem führt.
Einer der bekanntesten und schwerwiegendsten Fälle von Patienten mit Treacher-Collins-Syndrom ist der von Juliana Wetmore.
Juliana wurde 2003 in Jacksonville, USA geboren. Bisher hatte er mehr als 45 Operationen, sowohl zur Verbesserung seines Gehörs als auch zur Gesichtsrekonstruktion.
Ursachen und Symptome
Die Ursache des Treacher-Collins-Syndroms ist eine Mutation des Gens auf Chromosom 5, die durch erbliche Übertragung oder spontan erzeugt werden kann. Statistiken zeigen, dass diese Krankheit eine von 50.000 Geburten betrifft.
Bei Juliana Wetmore waren die ersten Monate der Schwangerschaft normal, bis die ersten Ultraschalluntersuchungen einige Anomalien zeigten.
Ärzte, die die Schwangerschaft von Tami Wetmore überwachten, ordneten eine Amniozentese an. das heißt, eine vorgeburtliche Studie.
Die Ergebnisse zeigten, dass der Fötus an einer Gaumenspalte litt, aber erst zum Zeitpunkt der Geburt erkannten Eltern und Ärzte den Ernst der Situation des Babys.
Erste Reaktionen auf den Fall Juliana Wetmore
Von dem Moment an, als die Ärzte Juliana Wetmores Eltern zum ersten Mal vor den Anomalien des Babys warnten, beschlossen sie, die Schwangerschaft fortzusetzen.
Obwohl die Eltern anfangs schockiert waren, als sie ihr Baby trafen, überwanden sie sie und begannen einen langen Genesungsprozess, der bisher 45 Interventionen umfasste.
Wiederherstellungsprozess
Zum Zeitpunkt der Geburt hatte Juliana Wetmore keine Augenhöhlen, die Knochen ihrer Wangen fehlten, sie litt an Missbildungen in den Nasenlöchern und ihr fehlten auch der äußere Gehörgang und die Ohren.
Sofort nahm das medizinische Team des Miami Children's Hospital Operationen auf, mit denen es sein linkes Auge entdeckte und einen Schlauch in seine Luftröhre und seinen Magen einführte, um das Atmen und Füttern zu erleichtern.
Es ist zu hoffen, dass in naher Zukunft der in Ihren Magen eingeführte Schlauch entfernt wird, damit Sie sich selbst ernähren können.
Derzeit besucht sie die Clay County Schule für gehörlose Kinder, da sie über die Gebärdensprache kommuniziert.
Seine intellektuelle Entwicklung ist völlig normal und er besucht sogar klassische und Stepptanzstunden.
Neuer Verbündeter im Wiederherstellungsprozess
2015 beschlossen Thom und Tami Wetmore, Juliannes Eltern, ein ukrainisches Mädchen namens Danica zu adoptieren, das ebenfalls am Treacher-Collins-Syndrom litt, wenn auch mit milderen Symptomen als Juliannes.
Derzeit sind beide Schwestern ein Fall von Solidarität und Zusammenarbeit angesichts von Schwierigkeiten.
Verweise
- Meredith Engel, New York Daily New, "Juliana Wetmore triumphiert, nachdem sie ohne Gesicht geboren wurde", 2014. Abgerufen am 11. Dezember 2017 von nydailynews.com
- Lizzetti Borrelli, "Mädchen ohne Gesicht geboren, definiert Schönheit neu: Juliana Wetmore, Treacher Collins-Leidende, kann nach 45 Operationen endlich sprechen", 2014. Abgerufen am 11. Dezember 2017 von medicaldaily.com
- Henderson Cooper, »Das Baby wurde ohne Gesicht geboren, 11 Jahre später hat sich alles geändert», 2016. Abgerufen am 11. Dezember 2017 von i-lh.com