Die Säureanhydride werden von der Vielzahl der Verbindungen organischen Ursprungs in der Welt als von großer Bedeutung angesehen. Diese werden als Moleküle dargestellt, die zwei Acylgruppen (organische Substituenten mit der Formel RCO-, wobei R eine Kohlenstoffkette ist) aufweisen, die an dasselbe Sauerstoffatom gebunden sind.
Es gibt auch eine Klasse von Säureanhydriden, die üblicherweise vorkommt: Carbonsäureanhydride, die so genannt werden, weil die Ausgangssäure eine Carbonsäure ist. Um diejenigen dieses Typs zu benennen, deren Struktur symmetrisch ist, müssen nur Begriffe ersetzt werden.
Der Begriff Säure in der Nomenklatur seiner ursprünglichen Carbonsäure sollte durch den Begriff Anhydrid ersetzt werden, was "ohne Wasser" bedeutet, ohne den Rest des Namens des gebildeten Moleküls zu ändern. Diese Verbindungen können auch ausgehend von einer oder zwei Acylgruppen aus anderen organischen Säuren wie Phosphonsäure oder Sulfonsäure erzeugt werden.
In ähnlicher Weise können Säureanhydride auf der Basis einer anorganischen Säure wie Phosphorsäure hergestellt werden. Seine physikalischen und chemischen Eigenschaften, seine Anwendungen und andere Eigenschaften hängen jedoch von der durchgeführten Synthese und der Struktur des Anhydrids ab.
Wie entstehen Säureanhydride?
Die allgemeine Formel für Säureanhydride lautet (RC (O)) 2 O, was am besten auf dem Bild am Anfang dieses Artikels zu sehen ist.
Beispielsweise lautet für Essigsäureanhydrid (aus Essigsäure) die allgemeine Formel (CH 3 CO) 2 O, die für viele andere ähnliche Säureanhydride ähnlich geschrieben wird.
Wie oben erwähnt, haben diese Verbindungen fast den gleichen Namen wie ihre Vorläufersäuren, und das einzige, was sich ändert, ist der Begriff Säure für Anhydrid, da die gleichen Regeln für die Nummerierung von Atomen und Substituenten befolgt werden müssen, um ihre Nomenklatur richtig zu machen.
Anwendungen
Säureanhydride haben je nach Untersuchungsgebiet viele Funktionen oder Anwendungen, da sie aufgrund ihrer hohen Reaktivität reaktive Vorläufer sein oder Teil vieler wichtiger Reaktionen sein können.
Ein Beispiel hierfür ist die Industrie, in der Essigsäureanhydrid in großen Mengen hergestellt wird, weil es die einfachste Struktur aufweist, die isoliert werden kann. Dieses Anhydrid wird als Reagenz in wichtigen organischen Synthesen wie Acetatestern verwendet.
Industrielle Nutzung
Andererseits hat Maleinsäureanhydrid eine cyclische Struktur, die bei der Herstellung von Beschichtungen für industrielle Zwecke und als Vorstufe einiger Harze durch den Copolymerisationsprozess mit Styrolmolekülen verwendet wird. Darüber hinaus wirkt diese Substanz als Dienophil, wenn die Diels-Alder-Reaktion durchgeführt wird.
In ähnlicher Weise gibt es Verbindungen, deren Struktur zwei Moleküle von Säureanhydriden aufweist, wie Ethylentetracarbonsäuredianhydrid oder Benzochinontetracarbonsäuredianhydrid, die bei der Synthese bestimmter Verbindungen wie Polyimiden oder einigen Polyamiden und Polyestern verwendet werden.
Daneben gibt es ein gemischtes Anhydrid namens 3'-Phosphoadenosin-5'-phosphosulfat aus Phosphor- und Schwefelsäure, das das häufigste Coenzym bei biologischen Sulfattransferreaktionen ist.
Beispiele für Säureanhydride
- Wikipedia. (2017). Wikipedia. Von en.wikipedia.org wiederhergestellt
- Johnson, AW (1999). Einladung zur Organischen Chemie. Von books.google.co.ve wiederhergestellt.
- Acton, QA (2011). Säureanhydridhydrolasen: Fortschritte in Forschung und Anwendung. Von books.google.co.ve wiederhergestellt
- Bruckner, R. und Harmata, M. (2010). Organische Mechanismen: Reaktionen, Stereochemie und Synthese. Von books.google.co.ve wiederhergestellt
- Kim, JH, Gibb, HJ und Iannucci, A. (2009). Cyclische Säureanhydride: Aspekte der menschlichen Gesundheit. Von books.google.co.ve wiederhergestellt