MEGAKARYOBLAST: EIGENSCHAFTEN, FUNKTION, HISTOLOGIE - BIOLOGIE - 2025

Der Megakaryoblast ist die unreifste Zelle der megakaryozytären Linie, dh er ist der erste erkennbare Vorläufer bei der Bildung von Blutplättchen. Aufgrund seiner Eigenschaften kann es in Knochenmarksproben identifiziert werden. Manchmal ist es jedoch notwendig, zytochemische Techniken zur Identifizierung zu verwenden. Diese Zelle reagiert positiv auf Alpha-Naphthylacetatesterase.

Eine andere Möglichkeit, es zu identifizieren, ist die Verwendung spezifischer Antikörper gegen die zelleigenen Marker, wie Thrombozytenglykoproteine ​​(IIb / IIIa oder Ib) und die Membranrezeptoren CD41a, CD42b und CD61.

Unterschiede zwischen Megakaryoblasten und Megakaryozyten. Quelle: Jmarchn / Original-Raster: Benutzer: A. Rad.SVG-Datei gezeichnet mit FlashMX von birdy.Cropped von: Benutzer: Timothy Gu

Andererseits ist der Megakaryoblast aus histologischer Sicht im Vergleich zu anderen Blasten eine kleine Zelle. Wenn sich die Zelle differenziert, nimmt ihre Größe erheblich zu, bis sie den reifen Megakaryozyten oder Metamegakaryozyten erreicht. Dies ist die größte Zelle im Knochenmark.

Die Zunahme der Größe tritt auf, weil die Zelle den mitotischen Prozess für die Endomitose verändert. Dieser Prozess ermöglicht es, die zytoplasmatische Masse und die Anzahl der Chromosomen signifikant zu erhöhen. Auf diese Weise kann der reife Metamegakaryozyt sein Zytoplasma fragmentieren, um Tausende von Blutplättchen hervorzubringen.

Störungen oder Defekte in der megakaryozytären Linie können zu schweren Krankheiten wie akuter megaloblastischer Leukämie führen.

Es gibt auch andere Störungen, die mehrere Zelllinien gleichzeitig betreffen können, wenn Blutplättchen betroffen sind, wie das myelodysplastische Syndrom und myeloproliferative Störungen.

Eigenschaften

Ort

Der Megakaryoblast ist eine unreife Zelle und wird daher unter normalen Bedingungen nur im Knochenmark beobachtet.

Ursprung

Der Megakaryoblast stammt aus der megakatriozytischen koloniebildenden Einheit (CFU-MK). Diese Zelle wird, wenn sie durch Thromozytopoietin stimuliert wird, zu einem Megakaryoblasten.

Später differenziert sich die Zelle durch die Wirkung desselben Zytokins in ihren Nachfolger, den Promegakaryozyten; und anschließend in Megakaryozyten.

Der Reifungsprozess setzt sich bis zum Metamegakaryozytenstadium fort, das das Zytoplasma unter Bildung von Blutplättchen fragmentiert.

Der Prozess der Differenzierung und Reifung des Megakaryoblasten bis zur Bildung von Blutplättchen kann bis zu 5 Tage dauern.

ICH WÜRDE

Zytochemische Tests sind eine gute Option zur Unterscheidung von Blasten.

Im Fall von Megakaryoblasten ist es negativ gegen die folgenden zytochemischen Färbungen: Schwarzer Sudan, Myeloperoxidase oder Alpha-Naphthylbutyratesterase. Während es positiv gegen Alpha-Naphthylacetatesterase reagiert.

Andererseits zeigt der Megakaryoblast eine positive Reaktion gegen Thrombozytenperoxidase unter Verwendung der ultrastrukturellen zytochemischen PPO-Technik. Diese Technik ist hochempfindlich, hat jedoch den Nachteil, dass ein Elektronenmikroskop erforderlich ist, was in Routinelabors nicht üblich ist.

Andere praktikable Optionen sind der Nachweis von Thrombozytenglykoproteinen (IIb / IIIa oder Ib), Faktor VIII und Membranrezeptoren wie CD41, CD42 oder CD61 durch Verwendung spezifischer Antikörper für jedes dieser Antigene.

Histologie

Morphologie

Es ist eine Zelle mit einer unregelmäßigen oder abgerundeten Form, die einen einzelnen Kern hat, der oval oder zweilappig sein kann. Sein Zytoplasma ist selten, agranular und stark basophil, daher färbt es mit häufigen Flecken ein intensives Blau. Chromatin ist locker, es hat mehrere Nukleolen.

Größe

Der Megakaryoblast ist im Vergleich zu anderen im Knochenmark vorhandenen Blasten klein. Seine Größe und Form ähneln denen eines Lymphozyten (15-25 µm). Im Gegensatz zu anderen Zelllinien ist der Megakaryoblast kleiner als seine Nachfolger, dh der Promegakaryozyten und der Megakaryozyten.

In dieser Zellreihe tritt das Gegenteil auf als im Rest: Wenn die Zelle differenziert und reift, nimmt ihre Größe zu, bis sie den Metamegakaryozyten erreicht, der die größte im Knochenmark beobachtbare Zelle ist.

Letzteres führt seltsamerweise zu Blutplättchen, den kleinsten funktionellen Strukturen, die das Blut enthält (2-4 µm).

Die Zunahme dieser Zellen ist auf einen Prozess zurückzuführen, der als Endomitose bezeichnet wird. Dieser Prozess ist durch die Replikation von Chromosomen ohne Zellteilung gekennzeichnet. Daher wächst die Zelle und der Kern wandelt sich von diploid (2N) zu polyploid (4N, 8N … 16N) um, wobei im Megakaryozytenstadium bis zu 64N erreicht werden können.

Der Endomitoseprozess ist notwendig, damit die funktionellen Gene signifikant erhöht werden, um eine bessere Proteinsynthese zu gewährleisten.

Dies führt zu einer Zunahme der cytoplasmatischen Masse. Die Größe der cytoplasmatischen Masse ist proportional zur Anzahl der Blutplättchen, da diese aus der Fragmentierung des Cytoplasmas des reifen Megakaryozyten gebildet werden.

Funktion

Die Funktion des Megakaryoblasten besteht darin, seinen Differenzierungs- und Reifungsprozess fortzusetzen, bis er den reifen Megakaryozyten erreicht, aus dem die endgültige Zelle hervorgeht, bei der es sich um Blutplättchen handelt.

Thrombozyten erfüllen grundlegende Funktionen für das Leben. Sie sind im Wesentlichen dafür verantwortlich, beschädigtes Gewebe abzudecken und zu reparieren, um übertriebene Blutungen zu vermeiden. das heißt, sie wirken gleichzeitig mit Gerinnungsfaktoren.

Krankheiten

Akute megakaryoblastische Leukämie (M7)

Es ist eine seltene Krankheit. Es kommt hauptsächlich in der Kindheit vor. Es ist gekennzeichnet durch Gerinnungsstörungen, wobei die häufigste die disseminierte intravaskuläre Gerinnung ist.

Es zeigt auch Ekchymose oder Petechien und Gingivahyperplasie. Darüber hinaus können akute Blutungen und neurologische Störungen auftreten oder auch nicht.

Myelodysplastisches Syndrom

Diese Pathologie ist durch eine Störung im Knochenmark gekennzeichnet, bei der keine Zelle reifen kann. mit Ausnahme von Lymphozyten, die extra-medullär reifen.

Die Zellen, die produziert werden, sind abnormal. Diese Störung wird auch als Präleukämie bezeichnet, da sie normalerweise zu einer akuten myeloischen Leukämie führt.

Myeloproliferative Störungen

Bei dieser Art der Beeinflussung kommt es zu einer übermäßigen Proliferation mindestens eines Zelltyps. Wenn der Anstieg in der Megakaryozytenlinie liegt, kommt es zu einem übertriebenen Anstieg der Blutplättchen. Diese Störung ist als essentielle Thrombozythämie bekannt.

Wenn mehrere Zelllinien zunehmen, spricht man von Polyzythämie vera (Zunahme roter Blutkörperchen, Leukozyten und Blutplättchen).

Verweise

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