LEUKOPOESE: PROZESS, STIMULIERENDE FAKTOREN, REGULATION - MEDIZIN - 2025

Die Leukopoese ist der Prozess der Bildung und Entwicklung von Leukozyten. Es ist Teil der Hämatopoese, dem Prozess, durch den Blutzellen gebildet, differenziert, entwickelt und reif werden, einschließlich der Zusammensetzung von Erythrozyten, Blutplättchen und Leukozyten.

Hämatopoese und damit Leukopoese sind Prozesse, die im Knochenmark stattfinden. Beim Fötus werden sie neben dem Knochenmark auch in Leber und Milz durchgeführt.

weiße Blutkörperchen Quelle: pixabay.com

Von der Geburt bis etwa zum 20. Lebensjahr tritt eine Hämatopoese im Knochenmark aller Knochen auf. Ab dem 20. Lebensjahr wird das Mark der langen Knochen mit Ausnahme des oberen Teils des Humerus und des Femurs inaktiv. Das sogenannte "rote Mark", das das aktive Knochenmark ist, ist dann für die Hämatopoese verantwortlich, um sie von dem gelben zu unterscheiden, das hämatopoetisch inaktiv ist.

Leukopoese umfasst die Differenzierung, Bildung, Entwicklung und Reifung verschiedener Zelllinien, aus denen fünf Zelltypen hervorgehen:

- Neutrophile polymorphkernige Leukozyten oder Granulozyten

- Polymorphkernige Eosinophile

- Basophile polymorphkernige Zellen

- Monozyten

- Einige Lymphozyten.

Neutrophile sind die am häufigsten vorkommenden Leukozyten oder weißen Blutkörperchen im Blutkreislauf. Obwohl 500-mal mehr Erythrozyten im Kreislauf sind als Leukozyten, gehören 75% der Zellen im Knochenmark zur myeloischen Reihe, die Leukozyten produzieren.

Prozess (Stufen)

Im Knochenmark gibt es Zellen, die als "Stammzellen" oder "Stammzellen", Stammzellen oder "Hämozytoblasten" bezeichnet werden. Dies sind Vorläuferzellen für alle Blutzellen aus dem Knochenmark, aber sie führen auch zu Osteoklasten, Kupffer-Zellen, Mastzellen, dendritischen Zellen und Langerhans-Zellen.

Was zuerst im Prozess der Leukopoese passiert, ist, dass sich diese Vorläuferzellen teilen und Zellen bilden, die als "kompromittierte Stammzellen" bezeichnet werden, die myeloische Stammzellen und lymphoide Stammzellen sind.

Myeloische Stammzellen

Myeloide Zellen differenzieren sich wiederum und produzieren rote Blutkörperchen oder Erythrozyten, Blutplättchen, Granulozyten oder polymorphkernige Zellen und Monozyten. Lymphoide Zellen führen zu Lymphozyten.

Für den Leukopoeseprozess wird die Entwicklung von Monozyten und Granulozyten beschrieben. Myeloide Zellen unterscheiden sich also in Monoblasten und Myeloblasten. Monoblasten führen zu "Promonozyten", einem Prozess, bei dem eine Änderung der Form des Kerns auftritt, die zu knicken beginnt. Promonozyten werden zu Monozyten. In diesem Entwicklungsstadium erhält der Kern seine endgültige Hufeisenform.

Myeloblasten führen zu drei Zelllinien: basophile Promyelozyten, eosinophile Promyelozyten und neutrophile Promyelozyten. Es sind Zellen mit zytoplasmatischem Granulat, die sich mit Farbstoffen mit unterschiedlichem pH-Wert färben.

Promyelozyten führen zu Myelozyten und bilden so basophile Myelozyten, eosinophile Myelozyten und neutrophile Myelozyten. In diesen Zellen beginnen die Kerne ihre Form zu ändern.

Dann nimmt der Kern dieser Zellen eine "U" -Form an und "Metamyelozyten" oder Bandenzellen, neutrophile, basophile und eosinophile Zellen werden gebildet.

Basophile Bandenzellen beenden ihre Entwicklung, indem sie ihren Kern zusammenziehen, um einen "S" -förmigen Kern zu bilden und Basophile zu werden.

Eosinophile Bandenzellen bilden einen zweilappigen Kern und führen zu Eosinophilen, und neutrophile Bandenzellen entwickeln einen polylobulierten Kern und bilden Neutrophile.

Lymphoide Stammzellen

Stammzellen, die an die lymphoide Linie gebunden sind, oder lymphoide Stammzellen führen zu Lymphoblasten. Diese Zellen differenzieren wiederum und bilden die sogenannten „Prolymphozyten“.

Prolymphozyten entwickeln sich weiter und bilden Lymphozyten. Im Knochenmark werden zwei Arten von Lymphozyten gebildet: B-Lymphozyten und T-Lymphozyten. B-Lymphozyten sind aktive Zellen. Sie verlassen das Knochenmark in den Blutkreislauf und können von dort zu den Lymphknoten gelangen. Diese Zellen sind reife und aktive Zellen.

Im Knochenmark produzierte T-Lymphozyten sind unreife Zellen, die ins Blut gelangen und den Thymus oder die Lymphknoten oder andere lymphoide Organe erreichen, wo ihr Reifungs- oder Aktivierungsprozess endet.

Die weißen Blutkörperchen oder die leukopoetische Zelllinie. BruceBlaus. Wenn Sie dieses Bild in externen Quellen verwenden, kann es wie folgt zitiert werden: Mitarbeiter von Blausen.com (2014). "Medizinische Galerie von Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

Faktoren, die die Leukopoese stimulieren

Die Proliferation und Differenzierung der Vorläuferzellen und der verschiedenen beteiligten Stammzellen bis zur Bildung von Leukozyten beruht auf einer Reihe hormoneller Faktoren, die spezifisch in den verschiedenen Differenzierungsstadien der Leukopoese wirken.

Interleukine (IL) und koloniestimulierende Faktoren (CSF) sind die Hauptstimulatoren der Stammzelldifferenzierung und der anschließenden Proliferation und Reifung der verschiedenen Leukozytenzelllinien.

In Gegenwart von Interleukin 3 und 5 (IL3 Y 5) und Agranulozytenkolonie-stimulierendem Faktor (aG-CSF) differenzieren Stammzellen zu Monoblasten. Die Bildung von Myeloblasten hängt von der Anwesenheit von IL3, IL5 und Granulozytenkolonie-stimulierendem Faktor (G-CSF) ab.

Interleukin 4 (IL4) ist an der Differenzierung von Myeloblasten entlang der basophilen Linie beteiligt. Andere Faktoren wurden als der Granulozyten- und Makrophagenkolonie-stimulierende Faktor (GM-CSF) und der Makrophagenkolonie-stimulierende Faktor (M-CSF) beschrieben.

Einige Studien zeigen, dass das Fehlen einiger Faktoren in bestimmten Fällen durch den Rest ersetzt werden kann. Dies impliziert die gemeinsame Beteiligung mehrerer Faktoren.

Regulation der Leukopoese

Leukozyten, insbesondere Neutrophile, haben eine sehr kurze Halbwertszeit. Zirkulierende Granulozyten haben eine durchschnittliche Halbwertszeit von 4 bis 8 Stunden, danach müssen sie ersetzt werden. In Geweben beträgt die Halbwertszeit 4 bis 5 Tage.

Monozyten im Blut haben eine Halbwertszeit von 10 bis 20 Stunden. Wenn sie in Gewebe übergehen und zu Makrophagen werden, können sie mehrere Monate halten. Lymphozyten leben Wochen oder Monate und zirkulieren weiter zwischen Blut und Lymphe.

Diese Eigenschaften erfordern ein Signalsystem zum Ersetzen und eine erhöhte Produktion, wenn Infektionen auftreten, die "zusätzliche" Mengen an Leukozyten erfordern. Zusammengenommen sind diese Mechanismen, die die Produktion und Freisetzung nach Bedarf aufrechterhalten, der sogenannte "Leukopoese-Regulierungsprozess".

Illustration eines Leukozyten

Die Regulation der Differenzierung und Produktion von Leukozyten hängt von einer Reihe von Substanzen ab, darunter regulatorische Faktoren (Wachstumsfaktoren), die Glykoproteine ​​oder Hormone sind, die die Differenzierung von Vorläuferzellen stimulieren und auch zirkulierende Zellen aktiv halten.

Wenn sich im Knochenmark Leukozyten bilden, werden nicht alle in den Kreislauf abgegeben, ein Teil verbleibt als Reserve im Knochenmark, bis das Kreislaufsystem dies erfordert. Die Anzahl der Granulozyten, die im Knochenmark in Reserve gespeichert sind, verdreifacht die Anzahl der zirkulierenden Leukozyten.

Diese Reserven ermöglichen eine Lieferung von ca. 5 oder 6 Tagen. Wenn ein infektiöser oder entzündlicher Prozess auftritt, setzen Makrophagen und aktivierte T-Lymphozyten Faktoren frei, die die Zunahme der Leukozytenbildung stimulieren und die koloniestimulierenden Faktoren erhöhen.

Somit tritt die Leukozytose (Zunahme von Leukozyten im Blut) auf, die einige infektiöse Prozesse begleitet. Bei Mäusen und wahrscheinlich auch beim Menschen umfasst der Prozess der Regulierung der Proliferation und Erneuerung von Stammzellen im Knochenmark Proteine, die vom scl-Gen gebildet werden (Stammzellleukämie).

Verweise

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