ETHANAMID: STRUKTUR, EIGENSCHAFTEN, VERWENDUNGEN UND WIRKUNGEN - CHEMIE - 2025

Das Ethanamid ist eine Chemikalie, die zur Gruppe der organischen Stickstoffverbindungen gehört. Nach Angaben der Internationalen Union für reine und angewandte Chemie (IUPAC) wird es auch als Acetamid bezeichnet. Es wird kommerziell Essigsäureamid genannt.

Es wird Amid genannt, weil der Stickstoff an eine Carbonylgruppe gebunden ist. Es ist primär, weil es die beiden an den Stickstoff -NH ₂ gebundenen Wasserstoffatome konserviert . Es wurde in der Natur nur bei trockenem Wetter als Mineral gefunden; In der Regenzeit oder in der sehr feuchten Jahreszeit löst es sich in Wasser auf.

Es ist ein Feststoff mit einem glasigen (transparenten) Aussehen. Seine Farbe reicht von farblos bis grau, es bildet kleine Stalaktiten und manchmal körnige Aggregate. Es kann durch die Reaktion zwischen Essigsäure und Ammoniak unter Bildung eines Zwischensalzes hergestellt werden: Ammoniumacetat. Dieses wird dann dehydratisiert, um das Amid zu erzeugen und Wasser zu bilden:

Chemische Struktur

Die innere chemische Struktur des Acetamidkristalls ist trigonal, aber wenn es sich zu Agglomeraten verbindet, erhält es eine oktaedrische Form.

Die Strukturformel der Verbindung besteht aus einer Acetylgruppe und einer Aminogruppe:

Diese Gruppen ermöglichen die unterschiedlichen Reaktionen, die die Verbindung haben kann. Die Summenformel von Acetamid lautet C ₂ H ₅ NO.

Physikalische Eigenschaften

Chemische Eigenschaften

Die chemischen Eigenschaften eines Stoffes beziehen sich auf seine Reaktivität in Gegenwart anderer, die eine Umwandlung seiner Struktur verursachen können. Acetamid zeigt folgende Reaktionen:

Säure- und basische Hydrolyse

Die Ermäßigung

Dehydration

Im industriellen Bereich ist die Herstellung von Carbonsäuren aufgrund der Bedeutung ihrer Derivate sehr vorteilhaft. Das Erhalten von Ethansäure aus Acetamid hat jedoch eine sehr begrenzte Anwendung, da die hohen Temperaturen, bei denen der Prozess stattfindet, dazu neigen, die Säure zu zersetzen.

Obwohl Ethanamid aus Essigsäure gewonnen werden kann, ist im Labor eine Umstellung von einem Amid auf die Säure höchst unwahrscheinlich, und dies gilt im Allgemeinen für alle Amide.

Anwendungen

Acetamid wird seit 1920 kommerziell hergestellt, obwohl es nicht sicher ist, ob es bisher kommerziell verwendet wird. Es wurde zuvor zur Synthese von Methylaminen, Thioacetamid, Hypnotika, Insektiziden und für medizinische Zwecke verwendet.

Acetamid ist eine Verbindung, die im industriellen Bereich verwendet wird als:

- Weichmacher in Leder, Stofffolien und Beschichtungen.

- Additiv für Papier, um Beständigkeit und Flexibilität zu verleihen.

- Denaturierung von Alkoholen. Es wird dem untersuchten Alkohol zugesetzt, um einen Teil seiner Reinheit zu entfernen, und kann daher für andere Zwecke verwendet werden, beispielsweise als Lösungsmittel.

- Lack, um den Oberflächen Glanz zu verleihen und / oder die Materialien vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Korrosion, zu schützen.

- Explosiv.

- Flussmittel, da es bei Zugabe zu einer Substanz die Fusion erleichtert.

- In der Kryoskopie.

- Als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln wie Ampicillin und Antibiotika, die von Cephalosporinen abgeleitet sind, wie z. B.: Cefaclor, Cephalexin, Cephradin, Enalaprilmaleat (Behandlung von Bluthochdruck) und Sulfacetamid (antimikrobielle Augentropfen).

- Lösungsmittel, da dadurch einige Substanzen ihre Löslichkeit in Wasser erhöhen, wenn Acetamid darin gelöst wird.

- Als Lösungsmittel, das Farbstoffe in der Textilindustrie fixiert.

- Bei der Herstellung von Methylaminen.

- Als Biozid in Verbindungen, die als Desinfektionsmittel, Konservierungsmittel, Pestizide usw. verwendet werden können.

Auswirkungen auf die Gesundheit

In der chemischen Industrie, in der Acetamid als Lösungsmittel und Weichmacher verwendet wird, kann es bei Arbeitern zu Hautreizungen kommen, wenn diese Verbindungen akut (kurzfristig) ausgesetzt werden.

Es gibt keine Informationen über chronische (Langzeit-) Wirkungen oder die Entwicklung von Karzinogenen beim Menschen. Nach Angaben der United States Environmental Protection Agency (EPA) ist Acetamid nicht als krebserregend eingestuft.

Die Internationale Agentur für Krebsforschung hat Acetamid als Gruppe 2B eingestuft, ein mögliches menschliches Karzinogen.

Die kalifornische Umweltschutzbehörde hat eine Schätzung des Inhalationsrisikos von 2 × 10 ^-5 µg / m ³ (Mikrogramm pro Kubikmeter) und ein Risiko für Mundkrebs nach Einnahme von 7 × 10 ^-2 mg / kg festgelegt / d (Milligramm für jedes Kilogramm an einem Tag) für eine lange Zeit.

Obwohl die allgemeine Bevölkerung durch Zigarettenrauchen oder Hautkontakt mit Produkten, die Acetamid enthalten, exponiert sein kann, stellt sie aufgrund der Löslichkeit und der hygroskopischen Eigenschaften, die sie mit Wasser aufweist, kein großes Risiko dar.

Es kann leicht durch Abfließen durch den Boden bewegt werden, es wird jedoch erwartet, dass es von Mikroorganismen abgebaut wird und sich nicht in Fischen ansammelt.

Acetamid ist ein milder Haut- und Augenreizstoff, und es liegen keine Daten vor, um seine toxischen Wirkungen beim Menschen zu bestätigen.

Bei Labortieren wurde eine Toxizität beim Verlust des Körpergewichts beobachtet, wenn sie im Laufe der Zeit einer sehr hohen oralen Dosis ausgesetzt wurden. Bei der Geburt der Nachkommen von mit Acetamid behandelten Eltern wurden jedoch keine Fehlgeburten oder schädlichen Wirkungen beobachtet.

Verweise

1. Cosmos online, (seit 1995), Technische und kommerzielle Informationen zu Acetamid, abgerufen am 23. März 2018, cosmos.com.mx
2. Morrison, R., Boyd, R. (1998), Organische Chemie (5. Auflage), Mexiko, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
3. S. Pine, G. Hammond, D. Cram, J. Hendrickson (1982). Química Orgánica, (zweite Ausgabe), Mexiko, McGraw-Hill de México, SA de CV
4. Leitfaden für chemische Produkte, (2013), Verwendung von Acetamid, abgerufen am 24. März 2018, guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
5. Nationales Zentrum für Informationen zur Biotechnologie. PubChem Compound Database; CID = 178, Acetamid. Wiederhergestellt pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
6. Ronak Chemicals, (1995), Verwendungen und Anwendungen von Acetamid, abgerufen am 25. März 2018, ronakchemicals.com
7. , (2016), Acetamid,. Abgerufen am 26. März 2018, epa.gov
8. National Library of Medicine Datenbank für gefährliche Substanzen. (2016), Acetamide, abgerufen am 26. März 2018, toxnet.nlm.nih.gov
9. IARC., (2016) Monographien zur Bewertung des krebserzeugenden Risikos von Chemikalien für den Menschen. Erhältlich bei, abgerufen am 26. März 2018, monographs.iarc.fr