WAS SIND GENOTYPISCHE VARIATIONEN? TYPEN UND BEISPIELE - BIOLOGIE - 2025

Die genotypischen Variationen sind Variationen der Genotypen zwischen Individuen derselben Art oder zwischen verschiedenen Spezies als Folge einer genetischen Mutation, eines Genflusses oder etwas, das während der Meiose passiert ist.

Genotypische Variationen zwischen Individuen derselben oder verschiedener Spezies sind das Ergebnis einer genetischen Mutation, eines Genflusses oder eines Ereignisses, das während der Meiose aufgetreten ist.

Der Genotyp ist die genetische Blaupause eines Individuums. Es ist der Code, der bestimmt, wie alles gebildet wird. Andererseits ist der Phänotyp das physikalische Ergebnis des Genotyps oder der physikalischen Expression der Gene.

Zum Beispiel ist der Genotyp der genetische Code, der bestimmt, dass die Augen blau sind, und der Phänotyp ist die blaue Farbe der Augen, die sich aus diesem Ereignis ergibt.

Was mit bloßem Auge gesehen wird, ist der Phänotyp, jedoch steckt hinter dem Phänotyp ein komplexer Prozess von Gencodes oder Genotypen, die bestimmen, wie etwas sein wird.

Arten genotypischer Variationen und Beispiele

- Kontinuierliche Variationen

Kontinuierliche Variationen sind solche, die von der Umwelt und von Genen bestimmt werden. Diese Variationen können zwischen mehreren Individuen derselben Art gesehen werden.

Kontinuierliche Variationen sind in der Regel allmählich und gering. Beispiele für diese Arten von Variationen sind Körpergewicht, Körpergröße, Haarfarbe und Haut.

Hautfarbe

Die Farbe der menschlichen Haut reicht vom dunkelsten Braun bis zu den hellsten Farbtönen. Die Pigmentierung der Haut jedes Individuums variiert je nach Genetik und ist das Produkt des Erbguts seiner Eltern.

In der Evolution entwickelte sich die Pigmentierung der menschlichen Haut durch einen Prozess der natürlichen Selektion, hauptsächlich um die Menge der ultravioletten Strahlung zu regulieren, die in die Haut eindrang, und um die biochemischen Wirkungen zu kontrollieren.

Die Substanz, die die Hautfarbe bestimmt, heißt Melanin. Personen, die sich in Populationen in der Nähe des Äquators befinden oder hohe Mengen an UV-Strahlung erhalten, neigen dazu, dunklere Hautfarben zu haben.

Die Hautfarbe kann auch je nach Sonneneinstrahlung variieren, was zu gebräunter oder dunklerer Haut führt.

Der genetische Mechanismus hinter der Hautfarbe wird weitgehend durch das Enzym Tyrosin reguliert, das die Farbe von Haut, Augen und Haaren erzeugt.

Unterschiede in der Hautfarbe können auch auf Unterschiede in der Größe und Verteilung von Melanomen auf der Haut zurückgeführt werden.

Es gibt mehrere Gene, die die Hautfarbe einer Person bestimmen können. Das MC1R-Gen bestimmt, welches Melanin der Körper produziert; Die KITLG- und ASIP-Gene weisen auch Mutationen auf, die mit einer helleren Hautfarbe verbunden sind.

Genau wie diese gibt es viele andere Genkombinationen, die eine Rolle bei der Melaninproduktion und der Hautfarbe spielen.

Haarfarbe

Haarfarbe ist die Pigmentierung der Haarfollikel dank zweier Arten von Melanin: Eumelanin und Phäomelanin.

Wenn mehr Eumelanin vorhanden ist, ist die Haarfarbe im Allgemeinen dunkler. Wenn weniger Eumelanin vorhanden ist, werden die Haare heller.

Der Melaninspiegel im Haar kann im Laufe der Zeit variieren, wodurch sich die Haarfarbe ändert. Eine Person kann auch verschiedene Follikelfarben auf ihrem Körper haben.

Je dunkler das Haar einer Person ist, desto mehr individuelle Haarfollikel haben sie auf ihrer Kopfhaut.

Die Skala, die Haartöne unterscheidet, wird als Fischer-Saller-Skala bezeichnet und verwendet die folgenden Bezeichnungen: A (sehr hell), B bis E (hellblond), F bis L (blond), M bis O (dunkelblond), P. ein T (hellbraun bis braun), U bis Y (dunkelbraun bis schwarz); Die römischen Ziffern I bis IV bestimmen Rot und V bis VI das rötliche Blond.

Es sind noch nicht alle Elemente klar, die die Haarfarbe bestimmen. Es wird angenommen, dass mindestens zwei verschiedene Genpaare die Haarfarbe bestimmen.

Dieses Modell berücksichtigt jedoch nicht die unterschiedlichen Schattierungen zwischen den Farben oder erklärt, warum Haare mit zunehmendem Alter manchmal dunkler werden.

Höhe

Die Höhe ist der Abstand zwischen den Füßen und dem Kopf des menschlichen Körpers. Wenn Populationen dieselbe genetische Basis und dieselben Umweltfaktoren aufweisen, ist die durchschnittliche Körpergröße ein häufiges Merkmal der Gruppe. Genetik ist ein wichtiger Faktor bei der Bestimmung der Körpergröße von Individuen.

Außergewöhnliche Abweichungen wie mehr als 20% innerhalb einer Bevölkerung können manchmal durch Faktoren wie Zwergwuchs oder Gigantismus verursacht werden. Diese Erkrankungen werden durch bestimmte Gene oder Anomalien im endokrinen System verursacht.

Das genetische Potenzial und eine Reihe von Hormonen, die jede Krankheit ausschließen, sind grundlegende Determinanten für die Bestimmung der Größe einer Person. Andere Faktoren sind die genetische Reaktion auf externe Faktoren wie Ernährung, Bewegung, Umwelt und Lebensumstände.

Ein bestimmtes männliches genetisches Profil namens Y-Haplotyp I-M170 hängt mit der Körpergröße zusammen. Ökologische Informationen zeigen, dass die durchschnittliche männliche Größe an diesem Ort umso mehr zunimmt, je häufiger dieses genetische Profil in der Bevölkerung auftritt.

- Diskontinuierliche Variationen

Diskontinuierliche Variationen beeinflussen Gene spezifisch und nur. Man kann sagen, dass eine Variation diskontinuierlich ist, wenn das Element eindeutig als unterschiedlich ausgedrückt und nur genetisch bestimmt wird.

Darüber hinaus können sie nicht während des gesamten Lebens eines Menschen verändert werden. Viele Erbkrankheiten wie Albinismus oder Zwergwuchs fallen neben der Blutgruppe in diese Kategorie.

Blutgruppe

Die Blutgruppe ist eine Klassifizierung von Blut basierend auf der Anwesenheit oder Abwesenheit von Antikörpern und Antigensubstanzen. Die Blutgruppe wird von den Eltern geerbt.

Wenn eine schwangere Frau ein Baby mit einem entgegengesetzten Antikörper zu ihrem trägt, zum Beispiel, dass sie Faktor + ist und das Baby -, muss sie sich einer speziellen Behandlung unterziehen, um die Schwangerschaft zu beenden.

Zwergwuchs

Diese Krankheit tritt auf, wenn eine Person ungewöhnlich klein ist. Die häufigste Ursache ist die Achondroplastie, eine Störung, die durch das Vorhandensein eines ausgefallenen Allels im Genom verursacht wird.

Dieser Zustand ist eine Mutation im Wachstumsrezeptor; bewirkt, dass das FGFR3-Gen das Knochenwachstum hemmt.

Neuere Studien legen nahe, dass dieser Defekt spezifisch vom Vater geerbt wird und häufiger auftritt, wenn sich der Vater nach dem 35. Lebensjahr fortpflanzt.

Verweise

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