ABUL BAJANDAR (DER BAUMMENSCH): BIOGRAPHIE, KRANKHEIT - KULTURVOKABULAR - 2025

Abul Bajandar (der Baummensch) ist ein bangladeschischer Pedicab-Fahrer, der an einer seltenen Erkrankung leidet - einer verrukiformen Epidermodysplasie -, bei der Krusten an Händen und Füßen ähnlich wie bei Baumrinde auftreten. Für diesen Zustand wurde er 2016 weltweit bekannt und erhielt den Spitznamen "Baummann".

In Presseerklärungen bemerkte Abul Bajandar, dass er im Alter von 15 Jahren Warzen an einem seiner Beine bemerkte. Zuerst sahen sie klein aus und er fand sie harmlos. Im Laufe der Jahre wuchsen sie jedoch beträchtlich, bis ihre Hände unbrauchbar wurden.

Von Monirul Alam (E-Mail der Autoren) über Wikimedia Commons

Aufgrund seiner Krankheit musste er seinen Job kündigen. Seine Krusten waren so gewachsen, dass es weh tat, seine Gliedmaßen zu bewegen, und irgendwann brauchte er ständige Pflege von seiner Mutter und seiner Frau.

Also ging er nach Indien, um sich um seine Krankheit zu kümmern. Dort sagten sie ihm, dass die Operation 5.800 Euro kostet. Abul Bajandar und seine Familie waren arm, deshalb konnten sie sich diese Kosten nicht leisten. Zum Glück bot ihm das größte öffentliche Krankenhaus in Bangladesch an, ihn kostenlos zu operieren, und ließ ihn 2016 zur Operation ein.

Biografie

Abul Bajandar wurde 1990 in einer kleinen ländlichen Stadt namens Payikgachha im Distrikt Khulna in Bangladesch geboren. Es gibt nicht viele Informationen aus der Zeit, bevor er an der Krankheit litt, die ihn als "Baummann" berühmt machte. Es ist jedoch bekannt, dass er seine Frau Halima Khatun kennengelernt hat, bevor die Krankheit massiv wurde.

Halima heiratete gegen den Willen ihrer Eltern, die sich Sorgen um ihre Zukunft machten, wenn sie jemanden mit der Krankheit heiratete. Die Ehe fand jedoch statt und bald darauf hatten sie ein Mädchen, das anscheinend gesund geboren wurde.

Um seinen Lebensunterhalt zu verdienen, arbeitete Bajandar als Taxifahrer in seiner Heimatstadt. Mit fortschreitender Deformität in Händen und Füßen nahmen Neugier und Spott um ihn herum zu, und es wurde schwieriger, seine Arbeit auszuführen. Am Ende musste er es verlassen und war arbeitslos.

Einlieferung ins Krankenhaus

Im Jahr 2006 wurde das Krankenhaus des Dhaka Medical College in Abul Bajandar operiert. Während seiner Behandlung unterzog er sich rund 24 Operationen, um etwa 5 Kilogramm Warzen von seinen Händen und Füßen zu entfernen. Dies zwang ihn, ein Jahr lang mit seiner Frau und seiner Tochter in einem Krankenzimmer zu leben.

In der Folge, im Jahr 2018, haben die Zeitungen der Welt begonnen zu berichten, dass die Warzen an Abuls Händen wieder auftauchen, was die Ärzte, die ihn zum ersten Mal behandelten, beunruhigt hat, da sie dachten, dass sie es niemals tun würden würden zurückkehren. Derzeit befasst sich ein World Board of Specialists mit diesem Fall.

Krankheit (verrukiforme Epidermodysplasie)

Verruciforme Epidermodysplasie (VE) ist eine autosomal rezessive erbliche Hauterkrankung (2 Kopien des abnormalen Gens sind vorhanden), die durch Eruptionen von Warzenläsionen gekennzeichnet ist, die überall im Körper auftreten können und durch eine Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV) verursacht werden. ).

Laut medizinischer Forschung gibt es mehr als 70 HPV-Subtypen, die für die Entstehung einer Vielzahl von Viruswarzen verantwortlich sind. In den meisten Bevölkerungsgruppen hat eine Infektion mit einigen HPV-Subtypen einen klinisch nicht zu unterschätzenden Effekt. Eine Infektion mit denselben Subtypen kann jedoch zu warzenartigen Läsionen führen.

Ein großes Anliegen für Ärzte in Bezug auf Patienten mit EV ist, dass sich Warzenläsionen in Hautkrebs verwandeln können. Es wurde gezeigt, dass die Exposition gegenüber Sonnenlicht oder UV-Strahlen an der fortschreitenden Mutation von gutartigen Warzen oder Warzen zu bösartigen Hautkrebsarten beteiligt ist.

Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die Möglichkeit, dass EV-Läsionen zu Krebs werden, von der Art der HPV-Infektion abhängt, die der Patient aufweist. Mehr als 90% der EV-bedingten Hautkrebserkrankungen enthalten HPV-Typen 5, 8, 10 und 47. EV-Läsionen, die durch HPV 14, 20, 21 und 25 verursacht werden, sind im Allgemeinen gutartige Hautläsionen.

Anfällige Bevölkerung

EV ist eine vererbte autosomal-rezessive Störung, daher sind 2 abnormale EV-Gene (eines von jedem Elternteil) erforderlich, um sich zu manifestieren. Fachleute haben festgestellt, dass 10% der EV-Patienten aus Ehen zwischen konsanguinen Verwandten stammen (die Eltern haben einen gemeinsamen Vorfahren).

Ungefähr 7,5% der Fälle treten in der Kindheit auf, 61,5% bei Kindern zwischen 5 und 11 Jahren und 22,5% in der Pubertät, was sowohl Männer als auch Frauen und Menschen aller Rassen betrifft.

Klinische Merkmale der Epidermodysplasia verruciformis

Nach den klinischen Aufzeichnungen bekannter Fälle gibt es zwei Arten von EV-Läsionen. Die erste davon entspricht flachen Läsionen, bei denen es sich um Papeln (kleine eruptive Tumoren der Haut) mit einer flachen Oberfläche und in Farben von blassrosa bis violett handeln kann.

An einigen Stellen können die Papeln zu großen Plaques verschmelzen, die rotbraun gefärbt sein können, schuppige Oberflächen und unebene Kanten aufweisen, aber auch hypopigmentiert oder hyperpigmentiert sein können.

Diese flachen Läsionen treten häufig in sonnenexponierten Bereichen wie Händen, Füßen, Gesicht und Ohrläppchen auf. Wenn sie sich in plaqueartige Läsionen verwandeln, treten sie normalerweise an Rumpf, Hals, Armen und Beinen auf. Die Handflächen, Fußsohlen, Achselhöhlen und äußeren Genitalien können ebenfalls betroffen sein.

Die zweite Art von EV-Läsionen entspricht Warzen- oder seborrhoischen Läsionen, ähnlich wie Keratose. Sie sind auch häufiger auf sonnenexponierter Haut zu sehen. Außerdem handelt es sich sehr oft um leicht erhabene braune Läsionen. Meistens treten sie in Gruppen von wenigen bis zu mehr als hundert auf.

Behandlung

Alle medizinischen Quellen sind sich einig, dass EV eine lebenslange Krankheit ist. Obwohl Läsionen so behandelt oder entfernt werden können, wie sie erscheinen, werden Patienten mit EV diese Läsionen während des gesamten Lebens weiterentwickeln. In vielen Fällen können sich die Läsionen entwickeln und über Jahre unverändert bleiben.

Das größte Risiko für EV-Patienten besteht auch darin, dass sich diese Läsionen in 30-60% der Fälle in Hautkrebs verwandeln können. Diese Krebsarten sind hauptsächlich Plattenepithelkarzinome und intraepidermale Karzinome. Bösartige Tumoren treten normalerweise bei Patienten im Alter von 30 bis 50 Jahren auf.

Derzeit gibt es keine Behandlung, um das Auftreten von EV-Läsionen zu verhindern. Die Behandlung dieser Verletzungen umfasst eine Kombination aus medizinischen und chirurgischen Behandlungen. Parallel dazu empfehlen Ärzte Patientenberatung, Aufklärung und regelmäßige Überwachung.

Andererseits empfehlen Studien, Sonnenschutzstrategien zu befolgen, insbesondere wenn Sie in großer Höhe leben oder im Freien arbeiten. Es wurde gezeigt, dass Sonneneinstrahlung (UVB und UVA) die Rate von EV-Läsionen erhöht, die sich zu Hautkrebs entwickeln.

Verweise

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2. Hodge, M. (2018, 29. Januar). Wurzel des Problems 'Tree Man' von Bangladeschs Bestürzung, als schmerzhafte rindenartige Warzen nur wenige Monate nach der Operation an seinen Händen nachwachsen, um 5 kg Wachstum zu entfernen. Entnommen aus thesun.co.uk.
3. Der Wächter. (2017, 06. Januar). 'Baummann' Abul Bajandar kann nach einer bahnbrechenden Operation seine Hände wieder benutzen. Entnommen aus theguardian.com.
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