RETIKULÄRE FASERN: EIGENSCHAFTEN, FUNKTIONEN, BEISPIELE - BIOLOGIE - 2024

Die retikulären Fasern sind dünne Bindegewebsstränge, die ein Netzwerk bilden, das das Gewebe vieler Organe stützt. Der Name der Netzfaser beruht auf ihrer Organisation in einem Muster ähnlich dem eines Netzes oder Netzwerks.

Retikuläre Fasern bilden zusammen mit Kollagenfasern und elastischen Fasern die extrazelluläre Matrix. Diese Matrix ist ein kompliziertes und komplexes strukturelles Netzwerk, das Zellen im Bindegewebe umgibt und unterstützt.

Quelle: Rollroboter

Fibroblasten sind die Hauptzellen des Bindegewebes. Sie sind für die Synthese von retikulären, kollagenen und elastischen Fasern sowie Kohlenhydraten verantwortlich.

Eigenschaften

Retikuläre Fasern werden von Fibroblasten synthetisiert, die als retikuläre Zellen bezeichnet werden. Sie bestehen aus Kollagen Typ III.

Sie sind dünn und haben einen Durchmesser von weniger als 2 um. Sie zeigen Periodizität mit D-Musterbanden, ähnlich wie Kollagenfasern, obwohl sie diametral dünner und gleichmäßiger sind. Sie bilden ein Netzwerk, indem sie sich mit anderen retikulären Fasern verzweigen und anastomosieren.

Mit einem Lichtmikroskop können retikuläre Fasern nicht sichtbar gemacht werden, wenn Hämatoxylin und Eosin zum Färben von Geweben verwendet werden. Sie werden durch Imprägnieren mit Silber spezifisch gefärbt und erhalten eine schwarze Färbung. Dies unterscheidet sie von Kollagenfasern vom Typ I, die eine braune Farbe annehmen.

Das Vorhandensein von Kohlenhydraten in den Netzfasern verleiht ihnen eine hohe Affinität zu Silber. Aus diesem Grund wird gesagt, dass die retikulären Fasern argentofílicas sind.

Die Verteilung der Netzfasern ist eher eingeschränkt. Sie befinden sich im Keller von Epithelgewebe, der Oberfläche von Fettzellen, Muskelzellen, Schwannschen Zellen, dem sinusförmigen Endothel der Leber und lymphoiden Geweben. Die Prävalenz von retikulären Fasern ist ein Indikator für die Reife des Gewebes.

Eigenschaften

Retikuläre Fasern unterscheiden sich in Struktur, Organisation und Funktion von Kollagenfasern. Beide Fasertypen bilden ein ausgedehntes und kontinuierliches Netzwerk von Kollagenfibrillen.

Unterhalb der Basallamina bilden die retikulären Fasern ein empfindliches Netzwerk dünner Fibrillen. Die einzelnen Fibrillen sind fest mit der Basallamina verbunden und bilden eine charakteristische Struktureinheit, die die zellulären Komponenten verschiedener Gewebe und Organe abgrenzt und unterstützt.

In den Lymphknoten befindet sich ein strukturelles Skelett, das durch ein Netz aus Elastin und Netzfasern gebildet wird. Dieses Skelett unterstützt die Lymphgefäße und Nebenhöhlen im Gewebe. Die Organisation der retikulären Fasern bietet einen Raum für die Bewegung von Molekülen in der extrazellulären Flüssigkeit.

Retikuläre Fasern spielen in den Anfangsstadien der Gewebeheilung eine wichtige Rolle, wo sie einen frühen Verlängerungsmechanismus der neu synthetisierten extrazellulären Matrix darstellen.

Typ III-Kollagen von retikulären Fasern spielt eine Rolle bei der Dehnbarkeit von embryonalen Geweben, in denen sie eine herausragende Rolle spielen. Während der Embryonalentwicklung werden retikuläre Fasern durch Kollagenfasern vom Typ I ersetzt, die stärker sind.

Beispiele

Retikuläre Fasern in Lymphknoten

Lymphknoten sind sekundäre lymphoide Organe mit einer hoch organisierten und unterteilten Struktur.

Lymphknoten bieten: 1) ein System von "Autobahnen", die die Lymphozytenmigration erleichtern; 2) eine Umgebung, die Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Arten von Zellen des Immunsystems begünstigt; 3) ein System zum Senden von Mediatoren an kritische Stellen.

Diese Funktionen hängen von einem Netzwerk von retikulären Zellen ab, das aus retikulären Fasern besteht, die mit der extrazellulären Matrix und den retikulären Zellen assoziiert sind. Die Membranen dieser Zellen bilden eine Hülle, in deren Zentrum sich Kollagenfasern befinden, in denen sie die extrazelluläre Matrix bilden.

Die Fasern sind im gesamten Lymphknoten gewebt. Viele dieser Fasern durchqueren den Sinus des Knotens, setzen sich durch die oberflächliche Kortikalis zwischen den Follikeln fort und durchdringen ein dichtes Netzwerk der tiefen Kortikalis.

Das retikuläre Zellnetzwerk ist wichtig für die Immunantwort. Kleine Moleküle, die aus dem umgebenden Gewebe oder von Krankheitserregern wie Proteinfragmenten stammen, können durch die retikulären Fasern verteilt werden.

Einige Virusinfektionen schädigen das retikuläre Netzwerk von Zellen. Zum Beispiel zerstört Diphtherietoxin retikuläre Zellen. Lymphknoten tolerieren den Verlust von bis zu der Hälfte ihrer retikulären Zellen.

Retikuläre Fasern in der Bauchspeicheldrüse

Das Netzwerk der retikulären Fasern der Bauchspeicheldrüse bildet ein interstitielles Kompartiment, durch das die Kapillaren verlaufen. Es nimmt den Raum zwischen den Bestandteilen des Drüsenparenchyms vollständig ein. Dies zeigt, dass dieses Zwischenraum für den Durchtritt von Flüssigkeit aus den Kapillaren dient.

Die Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse sind von einer Kapsel aus retikulären Fasern umgeben, die die Funktion hat, die Zellen als funktionelle Einheit zu erhalten.

Innerhalb der Insel befinden sich die retikulären Fasern um die Kapillaren und bilden eine dreidimensionale Hülle. Die dünne Schicht retikulärer Fasern trennt die Inseln vom exokrinen Gewebe der Bauchspeicheldrüse.

Retikuläre Fasern an Hämatopoese-Stellen

Während der Embryonenbildung findet die Hämatopoese an verschiedenen Stellen im Körper statt, einschließlich Leber, Milz, Lymphknoten und Knochenmark. Nach der Geburt findet die Hämatopoese ausschließlich im Knochenmark statt.

Im Knochenmark gibt es eine lockere Organisation dünner retikulärer Fasern, die ein kompliziertes Bindegewebsnetzwerk bilden. Im Erwachsenenstadium ist das Knochenmark auf die Knochen des Schädels, des Brustbeins, der Rippen, der Wirbel und der Beckenknochen beschränkt.

In diesen Knochen besteht das Stroma des Bindegewebes aus retikulären Zellen und retikulären Fasern, die ein empfindliches Netz bilden, das die Inseln der hämatopoetischen Zellen umgibt und das Knochenmark unterstützt.

Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV

Das Ehler-Danlos-Typ-IV-Syndrom ist das Ergebnis eines Fehlers bei der Transkription von DNA oder bei der Translation der Messenger-RNA, die für Typ-III-Kollagen kodiert, das der Hauptbestandteil der retikulären Fasern ist.

Die Symptome sind dünne, durchscheinende und zerbrechliche Haut, die leicht verletzt und ungewöhnlich flexibel ist. Patienten können einen gebrochenen Darm und große Arterien aufweisen, in denen retikuläre Fasern glatte Muskelzellen umhüllen.

Verweise

1. Eroschenko, VP 2017. Atlas der Histologie mit funktionellen Korrelationen. Wolters Kluwer, Baltimore.
2. Gartner, LP, Hiatt, JL, Strum, JM Zellbiologie und Histologie. Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore.
3. Gretz, JE, Kaldiian, EP, Anderson, AO, Shawl, S. 1996. Anspruchsvolle Strategien für die Informationsbegegnung im Lymphknoten. Das retikuläre Netzwerk als Kanal für lösliche Informationen und als Autobahn für den Zellverkehr. Journal of Immunology, 157, 495 & ndash; 499.
4. Mescher, AL 2016. Junqueiras grundlegende Histologie: Text und Atlas. McGraw-Hill, New York.
5. Ohtani, O. 1987. Dreidimensionale Organisation der Bindegewebsfasern der menschlichen Bauchspeicheldrüse: eine rasterelektronenmikroskopische Untersuchung von mit NaOH behandelten Geweben. Arch. Histol. Jap., 50, 557–566.
6. Ross, MH, Pawlina, W. 2016. Histologie: ein Text und ein Atlas mit korrelierter Zell- und Molekularbiologie. Wolters Kluwer, Philadelphia.
7. Soekarjo, K., Textor, J. und de Boer, RJ 2019. Die lokale Bindung erklärt kleine weltähnliche Eigenschaften von fibroblastischen retikulären Zellnetzwerken in Lymphknoten. Journal of Immunology. DOI: http://www.jimmunol.org/content/early/2019/04/16/jimmunol.1801016.
8. Textor, J., Mandl, JN, de Boer, RJ 2016. Das retikuläre Zellnetzwerk: ein robustes Rückgrat für Immunantworten. PLoS Biol 14 (10): e2000827.
9. Ushiki, T. 2002. Kollagenfasern, Netzfasern und elastische Fasern. Ein umfassendes Verständnis aus morphologischer Sicht. Arch. Histol. Cytol., 65, 109 & ndash; 126.
10. Vasudeva, N., Mishra, S. 2014. Indebir Singhs Texbook of Human Histology. Jaypee, New Deli.