PLASMAZELLEN: EIGENSCHAFTEN, FUNKTIONEN UND KRANKHEITEN - BIOLOGIE - 2025

Die Plasmazellen , auch als Plasmazellen bekannt, sind Zellen, die von einer Art weißer Blutkörperchen (Leukozyten) stammen, die Antikörper synthetisieren können und in verschiedenen Geweben von Säugetieren und anderen Tieren vorkommen, die wichtige immunologische Funktionen haben.

Der deutsche Anatom Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) war derjenige, der 1875 erstmals den Begriff "Plasmazellen" verwendete, um sich auf die im Blutplasma vorhandenen Zellen zu beziehen.

Normale Plasmazellen (Quelle: Lydia Kibiuk (Illustrator) über Wikimedia Commons)

Später, im Jahr 1890, beschrieb Santiago Ramón y Cajal diese Zellen als "cyanophile Zellen", aber erst 1891 verwendete Paul Gerson Unna den Begriff "Plasmazelle", um sich auf eine bestimmte Gruppe von Zellen zu beziehen, die er in den Läsionen beobachtete. Lupus vulgaris Hautkrankheiten durch M. tuberculosis.

Heute bezeichnen wir "Plasmazellen", wenn wir von gerundeten oder ovalen Zellen mit einem basophilen Cytosol sprechen, das aus B-Lymphozyten stammt, weshalb es sich um Zellen handelt, die auf die Synthese spezifischer Antikörper oder Immunglobuline gegen bestimmte Antigene spezialisiert sind, auch wenn diese fehlen "stimulierende" Moleküle.

Es handelt sich um äußerst unterschiedliche Zellen, und obwohl die mit ihnen verbundenen Pathologien selten sind, sind sie häufig durch die übertriebene Vermehrung einer dieser Zellen gekennzeichnet, was zu einer großen Anzahl klonaler Zellen führt, die dieselben Antikörper produzieren.

Eigenschaften von Plasmazellen

Plasmazellen befinden sich in den Marksträngen ruhender Lymphknoten; Sie wurden auch in den Randregionen der Milz und in einigen Bindegeweben des menschlichen Körpers identifiziert.

Darüber hinaus sind diese Zellen auch in der Lamina propria der Darmschleimhaut sehr häufig. Tatsächlich sind mehr als 80% der Plasmazellen mit lymphoiden Geweben verwandt, die mit dem Darm assoziiert sind, wo sie für die Synthese von Immunglobulin A (IgA) verantwortlich sind.

Foto eines gefärbten Plasmozyten (Quelle: Guy Waterval über Wikimedia Commons)

Es sind Zellen mit einem exzentrischen Kern, das heißt, er ist vom Zentrum entfernt. Heterochromatin befindet sich auf ganz besondere Weise in seinem Kern, einige Autoren beschreiben es als „die Speichen eines dicken LKW-Rades“. Um den Kern herum ist das, was viele als "perinukleare Falte" bezeichnet haben.

Sein Cytosol ist mäßig basophil oder amphophil, dh es kann sowohl mit sauren als auch mit alkalischen Farbstoffen angefärbt werden. Andererseits ist seine allgemeine Form abgerundet oder oval mit einem Durchmesser von 9 bis 20 Mikrometern. Plasmazellen haben in ihrem Cytosol ein markantes raues endoplasmatisches Retikulum, mit dem mehrere Ribosomen assoziiert sind.

Ein kleiner Prozentsatz der Plasmazellen hat eine oder mehrere stark ausgedehnte raue endoplasmatische Retikulumzisternen, die ein sehr dichtes Material enthalten, das aus "unvollständigen" Immunglobulinmolekülen besteht.

Zwischen den Membranen des endoplasmatischen Retikulums dieser Zellen befinden sich zahlreiche Mitochondrien. Sie haben auch einen großen Golgi-Komplex, der einen perinuklearen „Halo“ bildet.

Eine voll ausgereifte Plasmazelle exprimiert keine Art von Immunglobulin auf ihrer Oberfläche. Ebenso verliert es die Fähigkeit, Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse II zu exprimieren, weshalb sie bei der Präsentation von Antigenen nicht funktionieren.

Woher kommen Plasmazellen?

Wie die Vorläuferzellen von Erythrozyten, Megakaryozyten und Zellen der myeloischen Linie sind Plasmazellen Zellen, die zu einer der hämatopoetischen Linien gehören und zwischen 2% und 4% der kernhaltigen Zellen des Knochenmarks ausmachen.

Diese stammen von kleinen B-Lymphozyten, die aktiviert wurden, dh sie sind terminal differenzierende Zellen.

Die Antigen-vermittelte Aktivierung reifer B-Zellen fördert die Entwicklung eines "Keimzentrums", das transiente Zellen bildet, die als "Plasmoblasten" bekannt sind und bei ihrer Teilung Antikörper sekretieren können.

Plasmazellen (Quelle: Calicut Medical College über Wikimedia Commons)

Neben Plasmoblasten unterscheiden sich extrafollikuläre kurzlebige Plasmazellen auch von reifen B-Zellen, die keimbahnspezifische Antigene sezernieren. Plasmoblasten gelangen für kurze Zeit in den Blutkreislauf, bis sie das Knochenmark, die Milz, die Lymphknoten oder das mit der Schleimhaut assoziierte lymphoide Gewebe erreichen.

Diese verschiedenen anatomischen Regionen versorgen Plasmoblasten mit den notwendigen Faktoren, um zu überleben und sich in reife Plasmazellen mit einer längeren Lebensdauer zu differenzieren. Heute ist bekannt, dass diese langlebigen Plasmazellen Plasma-Antikörpertiter produzieren.

Oberflächenmarkerausdruck

Plasmazellen exprimieren zwei als CD138 und CD38 bekannte Moleküle gemeinsam, wodurch sie bei der Untersuchung von Knochenmark, peripherem Blut und anderen Körpergeweben durch Durchflusszytometrie leicht identifizierbar sind.

CD138 und CD38 sind Teil einer Reihe von Oberflächenmarkern, die Zytologen für die "Immunphänotypisierung" von Zellen des Immunsystems verwenden. Dieser Satz von Markern ist als "Gruppe der Differenzierung" aus dem englischen Differenzierungscluster bekannt und es handelt sich häufig um Oberflächenproteine ​​mit spezifischen Funktionen.

Wenn diese Zellen aufgrund irgendeiner Art von Pathologie zu "malignen Zellen" werden, ändert sich die Expression ihrer Oberflächenmoleküle und diese können leicht durch das Vorhandensein von Molekülen wie CD28, CD33, CD56 und CD117 identifiziert werden.

Eigenschaften

Plasmazellen oder Plasmazellen können als "reifer B-Zelltyp" definiert werden, der keine Antikörper auf seiner Oberfläche exprimiert, sondern diese in großen Mengen absondert.

Aus dieser Perspektive ist es logisch darauf hinzuweisen, dass es sich um Zellen handelt, die für das Immunsystem von größter Bedeutung sind, insbesondere für das adaptive oder humorale Reaktionssystem.

Nach der Reifung aus einem B-Lymphozyten produzieren diese Zellen auch ohne Antigen-Stimulus monatelang und sogar jahrelang kontinuierlich Antikörper. Daher sind sie für den Schutz des Körpers vor verschiedenen eindringenden Krankheitserregern unerlässlich.

Verwandte Krankheiten

Plasmazell-bedingte Krankheiten oder Störungen sind nicht sehr häufig, werden jedoch im Allgemeinen mit der übertriebenen oder unkontrollierten Vermehrung eines einzelnen Plasmazelltyps in Verbindung gebracht.

Das Ergebnis dieser Störungen führt zur Synthese großer Mengen desselben Antikörpers (monoklonal), den viele Wissenschaftler als M-Protein identifiziert haben.

Angesichts der Tatsache, dass die unkontrollierte Teilung dieser Zellen Klone produziert und diese Klone dieselbe Art von Antikörper produzieren, nimmt die Fähigkeit des Körpers, auf andere Infektionen zu reagieren, ab, weshalb Menschen mit dieser Art von Pathologie häufiger sind anfällig für andere Infektionen.

Wenn die Anzahl der „abnormalen“ Plasmazellen erheblich zunimmt und in verschiedene Organe und Gewebe eindringt, kann zu viel Antikörper lebenswichtige Organe wie Knochen und Nieren schädigen.

Die häufigsten "Plasma" -Pathologien sind:

- Monoklonale Gammopathie.

- Multiples Myelom.

- Makroglobulinämie (selten).

- Erkrankungen der schweren Kette (selten).

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